你好,这个疾病还是考虑X染色体隐性遗传的可能性大,但是也有少数是常染色体隐性遗传的可能性。所以目前不可以完全断定到底是什么遗传方式的,只能进一步研究检查才可以的。
您好,低血磷抗维生素d佝偻病多为性连锁遗传,也可以是常染色体显性或者是隐性遗传,也有的是散发病例,是肾小管重吸收磷及肠道吸收磷的原发性缺陷所引起。佝偻病的症状多发生于一岁以后,对一般治疗剂量的维生素d治疗佝偻病无效。
温馨提示:
要积极防治,加强宣传工作,包括对孕妇、围生期、乳儿期的合理预防佝偻病知识。
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