指导意见:
血友病的患者由于具有遗传性的凝血酶原缺乏而引起自发性出血的情况,所以说这一部分患者一定要尽量的避免一些外伤和手术,即使是拔牙那这样的小手术也应该尽量的避免。
随着因子八这些制剂的应用,如果手术过程有充分的准备,危险性已经大为减少,术前要充分评估凝血因子缺乏的程度,手术中补充达到需要止血的浓度替代疗法必须维持到伤口完全愈合。
那么对于这个疾病的基因治疗目前正在研究中,动物实验中已经取得了初步的成功,所以说这个疾病有可能达到一个基因治疗的目的。
但是这个血友病在输血的过程中可能会传染肝炎的一些情况,所以输血的时候也要相当慎重的,还有一些获得性的免疫缺陷性疾病都是非常严重。
温馨提示:
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止,从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
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