肯尼迪疾病，双下肢，腰肌无力

      肯尼迪病是一种x连锁隐性遗传变性疾病，这种疾病容易和运动神经元病混淆，主要症状也是以运动神经元受损为主，患者在青年时期发病，最迟也可以到50~60岁左右，早期症状主要是肌肉痉挛伴有疼痛，全身有明显的疲劳感，特征性的表现是男性有乳房发育，病程进展比较缓慢，肢体的无力是以近端为主，常伴有肌肉萎缩，随着病情进展会逐渐波及到肢体的远端，下肢要比上肢症状严重，有时也可以累及延髓，导致患者出现舌肌萎缩，吞咽困难，讲话时有明显的构音障碍，面部肌肉也可以受累，表现为面肌无力，咀嚼肌无力，但感觉正常
      

      肯尼迪病是一种遗传性疾病，目前没有特殊的治疗方法进行治疗，因为这种疾病比较罕见，这种疾病容易和运动神经元病混浊，这种疾病的进展比较缓慢，肢体无力是以近端为主，还会有位置性震颤的表现，比如肌肉跳动，痉挛，容易疲劳等。