是地中海的一种类型,是由于遗传基因导致阿拉巴肽链一条或多条合成障碍而引起的溶血性贫血,在临床上可分为轻型,中型和重型,轻型的只是携带一种遗传基因,并没有临床症状,没有贫血,头晕乏力等,只是在血常规检查发现小细胞低色素,同时如果胎料检查少了一条胎料,中型的病人可以出现面色苍白等。
α地中海贫血:静止型及轻型:患者无症状。中间型:患儿出生时无明显症状,婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疸,年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。重型:胎儿常于30-40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡,胎儿呈重度贫血、黄疸、水肿、肝脾大、腹水、胸水、胎盘巨大且质脆。
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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