宝宝断掌担心是不是染色体异常
健康咨询描述： 宝宝三个月了，突然发现是断掌，两只手好像都是，担心会不会是21三体缺失，孕检唐筛没过，但是无创过了
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手的纹路不能说明孩子是发育畸形的。唐氏筛查的准确率在百分之六十七以上并不能达到百分之百，而且无创已经通过，说明孩子没有问题，目前根据照片看孩子也并没发现异常，如果感觉孩子存在异常，需要到医院进行检查。
根据宝宝的外貌来看，不太像是21三体综合症，21三体综合征的孩子有一种特殊的面料，仅仅依靠断掌，是无法诊断的，最好把孩子带到医院做进一步的检查，网络诊疗仅供参考，请听取面诊医生意见
你好，看了孩子的情况不像是唐氏儿，如果你不放心，可以去医院做一下染色体检查，排除心中的疑虑，只要做唐氏筛查没有异常，一般唐氏儿的可能性不大，不用担心。不是所有的断掌都能确定是唐氏儿，得结合其他的症状。
以上是对“宝宝断掌担心是不是染色体异常”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
身高头围达标，体重偏轻，无创也过了，足跟血也没有问题，就是是断掌，只是唐筛没过，有点担心
不用担心，如果不放心可以带孩子检查一下染色体。
这是原相机拍的，麻烦你在帮我看一下
宝宝没有异常的，不用担心。
这个短掌会不会遗传啊，我刚发现娃他爷爷爸爸都是断掌
有遗传的不用担心。
疾病百科| 染色体异常（别名：染色体病，染色体发育不全，染色体畸变）
温馨提示：
推行遗传咨询，染色体检测，产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。
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