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小儿食管闭锁是新生儿期消化道的一种严重先天性发育畸形,别名先天性食管闭锁。因胎儿发育过程受影响中段食管缺失,导致食管上下段不相连接。具体的致病原因并不清楚,其发病率大概是在1/3000左右,呈散发的形式。
食管闭锁就是食管不通畅,伴或不伴有气管食管瘘,是一种先天发育畸形。根据食管闭锁形态不同分为5种类型,通常在患儿生后胃管不能置入时被发现。均需要手术治疗。
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