板层状鱼鳞病:常染色体隐性遗传,生时或生后不久发病,皮疹为大的灰棕色鳞屑,四边形、中心粘着边际游离,全身弥漫性红斑,轻症者仅发生在肘窝、腘窝及颈部。掌跖中度角化过度,毛囊口如火山中样。有些患者呈现脸外翻。2、表皮松解性角化过度鱼鳞病:常染色体显性遗传。出世时全身皮肤发红,有较厚的角质鳞片如盔甲样,还可有水疱,今后鳞屑可掉落又可有新的鳞片构成。3、寻常型鱼鳞病(显性遗传寻常性鱼鳞病):皮肢枯燥粗糙,鳞屑较细薄,白色半透明至褐色,多角形,如鱼鳞状摆放。四肢旁边面及背部为主,通常无盲目表现,1-4岁间发病,冬重夏轻,可伴发臂及四肢伸面的毛周角化及掌跖角化。发病率很高,其角化性鳞屑是数层角质细胞不掉落堆积所造成的,多于出世后数月呈现,5岁左右最重,青春期后表现能够减轻但随着年纪的增大和医治不妥病况加重。4、性联遗传性鱼鳞病:出世至1岁内发病。大而棕黑色的鳞屑散在。脸部两边、颈部、头皮劳累最重,驱干腹侧比背侧严峻,还可累及肘、腕、腘窝。简直全为男性发病,一生中皮疹简直无变化。如脸部劳累,则仅限于耳前及面子旁边面。通常不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常,皮损不随年纪增加而减轻,
温馨提示:
平时要加强锻炼,生活方面注意可多饮白开水,服用维生素A。
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