先天性脊柱裂有什么症状

      指导意见：
      对于先天性脊柱裂的患者来说，多数患者在婴儿时期就可以发现，在身体的背部靠中线的颈胸或者是腰骶部有囊性的肿物，其体积大小不一，一般呈圆形或者椭圆形。多数情况下，基底部较宽，表面的皮肤正常，但有时也会有一些瘢痕样的改变，如果婴儿出现哭闹的情况，同时伴有肿大。如果只是单纯的脊膜膨出，一般没有明显的神经系统功能症状。如果脊髓脊膜一起膨出，并且伴有脊髓末端发育功能低下，畸形或者是变形，并形成脊髓空洞的话，那么其临床症状复杂多样。
      

      指导意见：
      先天性脊柱裂是神经管畸形的一种，是胚胎生长发育时神经管瘢痕所致使的畸形，严重者可再次出现骶神经受损，下肢运动障碍、大小便失禁甚至崩溃，感染者可致使脑瘫，这种病是不可逆的。先天性脊柱裂主要是显性脊柱裂，抱括脊膜膨出型、脊膜脊髓膨出型和伴发脂肪组织的脊膨出型等情况。需求注意要加强营养，多吃含钙高的食物，比如牛奶、鸡蛋等。