原发性肺动脉高压在2003年取消,现在称之为特发性肺动脉高压是指多种原因,包括基因突变,药物免疫性疾病,病毒感染等侵犯小肺动脉,引发小动脉发生闭塞性重构,导致肺血管阻力增加,进而由心室肥厚扩张的一组临床病理生理综合征,是临床上较为罕见的一种以右心系统病变为主的心脏病,主要是通过口服药物治疗,不能彻底治愈
温馨提示:
多食新鲜的水果和蔬菜,以保证维生素的摄入量。
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