对于眼肌型重症肌无力患者,约有10%~20%的人可以自愈,20%~30%的眼肌型重症肌无力患者,症状仅局限在眼外肌,对于其他的患者,大多数在发病的三年内进展为全身型的重症肌无力,2/3的患者,在发病两年内病情达到最严重的地步。
重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍的疾病,是自身免疫性疾病。重症肌无力眠肌型主要表现为眼睑下垂、复视、眼球运动障碍。约有10%~20%的患者,眼肌重症肌无力可自行痊愈。但是大部分患者还是需要进行口服药物进行终身治疗
温馨提示:
不能过饥或过饱,同时各种营养调配要适当,不能偏食。
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