格林巴利综合症一般以感染性疾病后1-3周,突然出现剧烈以神经根疼痛,急性进行性对称性肢体软瘫,主观感觉障碍,腱反射减弱或消失为主症.格林巴利综合症有慢性和急性之分,属于一类免疫系统炎症疾病。
早期的诊断往往是根据病史的采集临床表现,因为这些早期的检查不典型,所以基本上是根据经验诊断,确诊是需要两周以后做肌电图和腰椎穿刺检查明确诊断,对因治疗才是最重要的
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