16周做无创，三项低风险，提示性染色多
健康咨询描述： 怀孕16周做的无创，三项低风险，但是提示性染色体偏多，问了实验室医生说可能是XXX，需要进一步做羊水穿刺，我该怎么办，这孩子还能要么，
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无创的检测率很高，准确率在90%以上，如果唐筛是高风险，无创DNA也是高风险，那是没有必要再做羊水穿刺检查了，说明胎儿存在唐氏儿的可能性较大。
我这个不是唐氏儿，说是性染色体偏多，有可能是超雌xxx染色体，我这边医生说如果是这种超雌是可以要的，请问真的可以要么
超雌综合征可以考虑要。若无创DNA检测、羊水穿刺或绒毛活检确诊胚胎X染色体较多，需根据胎儿的具体病情，在家长明确知晓可能的结果后进行选择。
那如果实验室怀疑你的染色体有问题的话，那你可能需要进一步做羊水穿刺，因为羊水穿刺的话，它这个是可以确诊宝宝有没有问题的，有没有畸形的，如果是染色体确实是有问题的话，一般还是建议终止妊娠。
我这提示低风险，但是附加性染色体异常，这孩子能不能要呢
这个需要进一步做羊水穿刺的，你做了吗？
预约了，我这边医生说如果真的是超雌女孩是可以要的，没什么影响，请问是真的么
你先做了再说，等结果出来再说。
患者女性今年27岁。现在怀孕16周左右。无创DNA提示性染色体偏多。十堰市医生说有可能是XXX，您这种情况确实应该尽早到正规三级甲等医院的产前诊断门诊做胎儿羊水穿刺。如果确定是XXX，应该遵医嘱尽早结束妊娠。
以上是对“16周做无创，三项低风险，提示性染色多”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
如果确定是XXX是不是就不能要了，这种做羊水有翻盘的可能么
如果羊水穿刺有问题，可以确诊，如果羊水穿刺检查结果没问题，可以留下
我这边医生说如果真的是超雌女孩是可以要的，请问真的可以要么
如果留下这个孩子。但是一个性染色体。异常导致的。
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