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血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,主要是由于凝血因子VIII,IX缺乏导致凝血功能异常,终身容易出血,治疗上需要输注凝血因子
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血友病的病因:
1.凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏:为血友病A的病因。
2.凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏:为血友病B的病因。
这两种类型都是因为相应的凝血因子基因突变,使得凝血因子绝对含量不足或活性缺乏,导致身体在出血时不能有效及时凝血。
温馨提示:
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止,从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
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