指导意见:
血友病甲是指缺乏了凝血因子八因子,在诊断血友病以后,还需要警惕是否为假性血友病的可能,真性血友病是指先天性的缺乏凝血因子,而假性血友病则是指由于后天获得的因素,体内有抗体产生,抗体与相应的凝血因子结合,导致了假性的凝血因子缺乏,血友病甲目前的治疗主要是补充凝血因子支持治疗,还不能治愈。
温馨提示:
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止,从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
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