指导意见:
血友病a与b的区别主要在于凝血因子缺乏的因子不同,其中血友病a是凝血因子viii因子缺乏,而血友病b是凝血因子ix缺乏,引起血友病a的原因是因为凝血因子8活性下降,引起血友病b是因为凝血因子9活性下降。虽然血友病a和血友病b都属于血友病,而且都是x连锁隐性遗传性疾病,但血友病a相比于血友病b的发病率会更高。
温馨提示:
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止,从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
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