指导意见:
地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。轻型地贫无需特殊治疗。
轻型和中间型的β地中海贫血一般对人体的危害不大,通过治疗能很效的缓解症状,但重型β地中海贫血症状通常较重,常出现贫血进行性加重、肝脾肿大等症状,比较严重。
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