你好,既然无创检查是高风险,那就下一步要做进一步的羊水检查,而羊水检查就是查胎儿身上的脱落细胞,直接查胎儿的染色体,如果确诊是二十一三体那么就要引产,这个孩子就不能再继续妊娠。
无创做出来是好的就是多了一条性染色体偏少
那还是染色体不太正常呀,最好还是要做羊水,羊水才是最后诊断的金标准
无创DNA检测,它主要是针对21-三体、18-三体以及13-三体综合症进行的检测,准确率会比较高,同时它也会分析其他染色体的情况,但是准确率一般不高,所以如果该项检测提示性染色体数目偏少,那么为了确诊,建议可以行羊水穿刺。如果羊水穿刺结果仍提示异常,那么则建议在医师的指导下选择终止妊娠。如果羊水穿刺无异常,则不用过于担心
这个是属于基因病,如果确诊了的话是啊建议要的吗?
不建议继续妊娠
好的,谢谢
怀孕期间按时产检,预防出生缺陷的发生,你现在是唐氏筛查高风险染色体出来有问题,你目前的这个情况最好是不见定下来,这个可以预防出生缺陷的发生,因为染色体的问题是永久性的
以上是对“怀孕19周之前做中糖21体高风险”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
无创做出来性染色体偏少,那建议做羊水穿刺吗?
当然可以做一个羊水穿刺啦,这个是最准确的
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