没有症状的遗传性球形红细胞增多症携带者,临床没有溶血表现,但红细胞渗透性增加,重型的遗传性球形细胞增多症,只有少数患者贫血会严重,容易出现溶血性或再生障碍性的危象。
指导意见:
反复发生的溶血性贫血,间歇性黄疸和不同程度的脾大是常见临床表现。少见的并发症有下肢复发性溃疡,慢性红斑性皮炎,痛风,髓外造血性肿块。严重者常因感染诱发各种危象:如溶血危象,再障危象,巨幼细胞性贫血危象。
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