美尼尔综合症部分患者有家族史,但其遗传方式有多变性。美尼尔综合症是一种特发性膜迷路积水的内耳病,表现为反复发作的旋转性眩晕,波动性感音神经性听力损失,耳鸣或耳胀满感。病因至今不明,病理改变是膜迷路积水,可能与以下学术有关:一,内淋巴管机械阻塞与内淋巴吸收障碍。二,免疫反应学说。三,内耳缺血学说。四,其他学说:内淋巴囊功能紊乱学说;病毒感染学说;遗传学说;多因素学说。
通过您的描述和症状病史表现,美尼尔综合征是一种半规管及膜迷路淋巴积水引起的,发作性眩晕疾病,一般和前庭功能,耳石症等有直接关系,如果存在世代遗传发作,就判断为遗传性美尼尔综合征,需要给予抗疲劳改善微循环药物治疗
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