常染色体隐性痉挛性截瘫

男 | 30岁 2021-07-27 20:33:20 2人回复来自

健康咨询描述：小孩子胼胝体发育不良，查了基因，显示变异，父亲的基因检测出复合型氧化磷酸化缺陷症 7型(OMIM:613559)/AR 常染色体隐性痉挛性截瘫 55型(OMIM:615035)/AR小孩胼胝体发育不良是不是跟父亲有关，父亲这个基因以后会不会对身体有什么影响

投诉

其他类似问题

孟丽燕 昆明市妇幼保健院主治医师擅长: 子宫肌瘤，盆腔炎，阴道炎，月经不调等妇科疾病。帮助网友：16609

微信扫一扫，随时问医生

2021-07-28 18:27:04

一般如果是染色体有问题的话，这种情况的话，这个一般都是需要在医院的医生检查清楚，根据情况来进行对症治疗的，一般这种情况的话，这个都是会有影响宝宝的这个发育情况，或者是容易导致流产的流产怀孕。一般有个基因的问题都快，这个需要注意一下的，这个按医生的指导下进行治疗。

张婷本溪市第三人民医院副主任医师擅长: 盆腔炎,宫颈炎,宫颈糜烂,子宫颈癌,功能失调性子宫帮助网友：18069

微信扫一扫，随时问医生

2021-07-28 09:46:06 我要投诉

你好。首先很高兴可以和您线上交流。请问您平时身体有不适症状吗？根据您的描述。染色体的问题。这个情况需要到医院遗传基因科室进行咨询下呢。看下是否有问题。下一步如何治疗等。平时合理膳食。规律作息。祝健康

挂号科室：神经外科、脊柱外科

温馨提示：
保持大便通畅，避免用力大便，多食水果及高纤维素食物。

截瘫，在医学上一般将第二胸椎以上的脊髓横贯性病变引起的截瘫称为高位截瘫，第三胸椎以下的脊髓损伤所引起的截瘫称为下半身截瘫。截瘫的类型分为脊髓受压型、脊髓休克型、脊... 更多>>

病因治疗预防食疗 好发人群：无特殊发病群体 常见症状：肌肉逐渐萎缩、丧失、膀胱失控[详细] 是否医保：-- 治疗方法：手术治疗