渐冻症与重症肌无力是一样的病吗

      重症肌无力和渐冻症不是同一种疾病，重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病，病理是获得性的自身免疫性炎症，主要是神经肌肉接头上会有突触后膜，上面有乙酰胆碱受体。当患者被病毒感染或者有其他免疫异常，导致受体受损就会出现神经肌肉接头部的传导障碍，引起肌肉无力，表现为病理性易疲劳、晨轻暮重，患者对胆碱酯酶抑制剂治疗非常敏感，大多数用药以后症状可以减轻。渐冻症指的是肌萎缩侧索硬化症，是一种运动神经元疾病，患者通常表现为四肢远端的小肌肉无力、萎缩，逐渐累及全身，感觉都是正常的，后期除了眼睛可以活动外，身体其他部分都不能动，从而出现四肢瘫痪、卧床不起。
      

      重症肌无力和渐冻症不是一种一种疾病，重症肌无力是一种神经肌肉接头，疾病病理是获得性的自身免疫性炎症，主要是神经肌肉接头上会有突触后膜，上面有乙酰胆碱受体。