指导意见:
唐氏综合征简单的说是一种遗传疾病,是染色体异常而导致的疾病。这种病又叫先天性愚型,有自己特殊的面容、智力的低下。以后的生长发育会给家庭造成很大的负担,目前治疗没有方法。所以要在产前检查时,把唐氏综合征筛查出来。唐氏综合征的发病率一般是1/600,面相是眼距比较宽、鼻梁比较低,而且眼裂非常的小、外耳很小、身材很矮小、智力非常低下,而且有嗜睡、喂养困难。随着年龄的发育,智力增长越来越缓慢。如果做羊水穿刺或者无创DNA检查,可以发现第21条染色体比正常人多一条,现在是不可治疗的疾病。所以在产前检查一定要通过B超、无创DNA、羊水穿刺,来筛除唐氏儿的存在。
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