神经纤维瘤的检查主要通过X线拍片、椎管造影、CT以及核磁共振检查,对病变情况进行确诊,该病变为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经脊细胞发育异常,导致多系统损害,该病变临床症状主要出现皮肤牛奶咖啡斑,形状大小不一,边缘不整,多发生于躯干非暴露部位,随着病情发展,大约一半左右患者,可以出现神经系统症状。
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