本病病因尚不明确,目前认为可能与先天畸形、外部异物刺激、病毒感染、女性生殖道逆行感染、血源性亚临床型腹膜炎(原发性腹膜炎)等因素有关。先天畸形胚胎发育过程中腹膜发生变异构成此病,小肠或结肠旋转不良、大网膜缺如或缩短,演变成茧状包裹,部分腹茧症患者同时合并隐睾或子宫及附件缺如和发育异常。外部异物刺激腹腔的外伤、手术、腹腔内灌注化疗、过敏、寄主虫等因素可导致腹腔纤维蛋白渗出,机化后形成包膜。病毒感染由于在纤维组织渗出物中发现淋巴细胞和浆细胞存在,所以部分学者认为该病可能与病毒感染有关。药物影响长期服用β2受体阻滞剂,降低了控制细胞正常生长的环磷酸腺苷酸(cAMP)与环磷酸鸟苷酸(cGMP)的比例,致胶原过度生成及腹腔纤维化,并形成纤维包裹肠管。女性生殖道逆行感染有研究认为,本病是由女性经血倒流或生殖道逆行感染引起的亚临床腹膜炎致纤维蛋白等渗出机化后形成包膜导致的。血源性亚临床型腹膜炎(原发性腹膜炎)有研究表明,患有原发疾病,如肝硬化、肾炎、恶性肿瘤及心功能衰竭伴有腹水、结核性腹膜炎等的患者,可能因上述疾病刺激腹膜引起纤维蛋白渗出,继而因成纤维细胞和毛细血管长入,机化形成纤维性包膜
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