健康咨询描述: 怀孕16周多的时候做的无创DAN21,18,13结果都没有问题,做这个项目额外做一个染色体,检查结果显示性染色体偏少,让做羊水穿刺,但是有织血又没有办法做,像这样的小孩是不是大部分有问题?(对象和我家都没有人遗传基因)医生让我回家等半个月以后看看还有没有血,但是我不想等,如果孩子越来越,有没有什么办法尽快知道小孩到底有没有问题
如果您做的无创DNA显示的染色体减少,建议你最好再做一个羊水穿刺检查,看胎儿有无染色体异常或者神经管畸形,在根据结果对症处理,孕期要定期进行产检,如果出现不适,要及时就医,祝您生活愉快。羊水穿刺最好在20周之前做,如果有条件儿无创染色体偏少,仍然有做,这样以后怀一个健康的宝宝,对你非常重
但是现在有织血医生又不给做,有没有其他办法检查结果
可以等怀孕22个月做四维彩超,看看孩子有没有畸形,但不能保证是否患有唐氏综合征
如果现在不要了,是不是需要做手术?感觉如果要,有风险
是需要做手术的
你好,如果存在染色体发生一些异常的情况下,那么应该是有可能是存在一些先天性遗传性的因素。如果父母双方均没有问题的话,应该也是问题不大的。这时候可以做羊水穿刺来进一步验证的,因为这个时候就没有办法判断是否真正的存在问题了,只有通过羊水穿刺来进一步明确的。
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