小耳畸形是先天性外耳和中耳畸形的统称,临床表现为重度的耳廓及耳道发育不全,发病率男性多于女性,以右侧畸形多见。根据畸形程度不同表现不同,Ⅰ度小耳畸形表现为耳廓大小、形态发生变化;Ⅱ度表现为耳廓呈条索状突起,外耳道呈腊肠状闭合;Ⅲ度耳廓表现为残缺,只有零星不规则突起,严重表现为无耳。其病因目前尚不明确,与环境因素和遗传相关。小耳畸形可做颞骨CT,了解畸形部位及程度,为后期守护之力提供重要依据;单侧耳畸形,在孩子2-3岁时,可做全面听力检查,判断是否做听力重建手术;双侧耳畸形,孩子在3-6个月可做全面听力检查,判断是否需戴助听器。小耳畸形的治疗需根据患者的自身情况而定,如耳廓再造手术、听力重建术、颌面部畸形矫正手术。
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