指导意见:
镰状细胞贫血症是父母双方继承血红素基因的病症。如果一方父母的血红素基因异常,另一方父母血红素正常,则该儿童将只具有镰状细胞特征。如果一方父母得到其中一条血红素基因而另一方获得其他异常血红素基因,则该儿童患有更复杂的镰状细胞病,称为地中海贫血。镰状细胞性贫血是一种由分子遗传缺陷引起的疾病。在α-n末端血红蛋白碱基的第六个氨基酸残基中,氨基酸取代了正常的谷氨酸残基。是的,红细胞是镰刀状的,并且失去携带氧气的能力,导致严重的贫血。这属于一种染色体隐性遗传特征!
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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