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重症肌无力是一种相对罕见的自身免疫性疾病,主要是由致病性的抗乙酰胆碱受体所介导,同时依赖了细胞免疫和补体的参与,最终导致神经肌肉接头处的传导障碍,而在临床上表现出来的是骨骼肌的收缩无力。眼肌型重症肌无力患者中有10%~20%的可以自愈,青少年眼肌型重症肌无力患者中有1/3~21/4,通过积极的治疗之后可以达到痊愈,绝大多数的重症肌无力患者都需要经接受长期的治疗,虽然通过积极和科学合理的治疗,能让患者长期保持相对正常的状态,但是目前重症肌无力疾病还没有彻底治愈的办法。
温馨提示:
不能过饥或过饱,同时各种营养调配要适当,不能偏食。
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