常染色体显性多囊肾病是最常见的遗传性肾脏病,发病率约为1/1000~1/400。主要表现为双侧肾脏出现大小不一的囊肿,囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致终末期肾衰竭而致尿毒症。除累及肾脏外,常染色体显性多囊肾病还伴有肝囊肿、胰腺囊肿、颅内动脉瘤和心脏瓣膜异常等肾外表现。多囊肾尿毒症小便出血多为囊肿出血所致,呈自限性,卧床休息、止痛、适当饮水,防止血凝块阻塞输尿管等保守治疗效果较好。对于出血量大,内科治疗无效者,则选择介入治疗或手术治疗,如选择性肾动脉栓塞治疗或单侧肾脏切除术治疗。
温馨提示:
保证充足的休息和良好的营养,不要从事力所不及的活动。
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