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2022-10-15 14:40:37 我要投诉
重症肌无力是一种自身获得性免疫性疾病，一般不会引起肌酸激酶的升高。重症肌无力的诊断依据主要有这么几个方面。第1个就是临床表现，重症肌无力的患者出现骨骼肌的收缩无力，这种收缩无力会表现出易疲劳性和波动性。患者在活动以后症状比较重，休息或应用胆碱酯酶抑制剂以后症状会有所减轻。患者在早晨症状会比较重，到了傍晚症状会比较轻。而且这种肌肉无力的分布呈斑片状分布的特点。第2个就是肌电图的检查。第3个就是新斯的明试验阳性。第4个就是抗体的检查，最常用到的抗体是乙酰胆碱受体抗体，它是诊断重症肌无力的特异性抗体。再一个就是胸腺影像学的检查。
疾病百科| 重症肌无力
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