运动神经元病有少数是遗传的,大约5%~10%的患者有家族史,遗传方式主要是常染色体显性遗传比较常见的致病原因就是超氧化物歧化酶基因的,如果有家族史,患者有1/2的概率是会祸病的,如果不获病基本上就不会传递给后代了。
运动神经元病有一定的遗传因素。5%左右具有家族遗传史。主要是由于感染,免疫异常遗传和中毒等原因所致的运动神经元被破坏。随着病情的发展会出现肌肉萎缩,四肢无力,吞咽困难等症状。
温馨提示:
早发现,早诊断,早治疗。
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