儿童甲基丙二酸血症是一种常染色体隐性遗传病,是由甲基丙二酰辅酶A变位酶或其辅酶钴胺素代谢引起的,即维生素B12代谢紊乱所致。分两类,一类是MCM缺陷型,另一类是维生素B12代谢障碍型。
指导意见:
小儿甲基丙二酸血症是一种有机酸血症,是常染色体隐性遗传病,是由于甲基丙二酰辅酶A变位酶或其辅酶钴胺素代谢,就是维生素B12代谢导致的疾病。分为两种类型,一、是MCM缺陷型,二、就是维生素B12代谢障碍型。其中MCM型又分为0型和1型,而维生素B12代谢障碍型又可以分为ABCDF型。临床上主要见的症状和体征是反复呕吐、嗜睡、惊厥、运动障碍、智力和肌张力低下。饮食给以易消化,清淡的食物,不能大鱼大肉的进补,这样的话不利于孩子消化的吸收。好消化的食物进入之后,让孩子有足够的营养素来对抗病毒,还有让孩子足够的休息,睡饱了,喝足够的水,足够的营养和及时的用药,来帮助孩子进行一个疾病的恢复。
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