重症肌无力算自身免疫吗

保密 | 0个月 2021-10-19 17:15:08 2人回复来自

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重症肌无力发病原因主要是机体免疫系统出现紊乱，而破坏了机体的正常秩序，导致肌肉传递障碍引起骨骼肌收缩无力。重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击，使得受体的功能异常，直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。重症肌无力是自身免疫性疾病。

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2021-10-19 18:11:17 我要投诉

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状，可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力，甚至呼吸困难。

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