健康咨询描述:
标记物结果校正MoM
甲胎蛋白(d)43.68U/ml0.84
游离B-HCG9.31ng/ml1.17
游离雌三醇4.374101nmol/L0.52
风险计算项目
筛查项目:唐氏综合征
筛查结果:低风险
年龄风险:1:1200
风险值:1:970建议遗传咨询
风险截断值:1:270
筛查项目:18三体综合征
筛查结果:低风险
年龄风险:1:10000
风险值:1:18000
风险截断值:1:350
筛查项目:开放型神经管缺陷(NTD)
筛查结果:低风险
风险截断值:AFP=2.5MoM
曾经的治疗情况和效果:
体重:56kg采样时孕周:19周天
B超孕周:18周5天CRL值:mmBPD值:42mm
想得到怎样的帮助:我想知道我的报告结果正常吗?唐氏综合征的风险值那栏后面的“建议遗传咨询”是什么意思?急死我了。医生什么也没说,让我去比较好的医院的遗传诊断中心看看。到底怎么回事啊??我的宝宝有问题吗?拜托各位了!万分感谢!!
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