唐氏筛查,请医生都来帮我解答,焦急!!

健康咨询描述： 问题描述:
我是4月3号做的B超,我按末次月经算起是18周4天
结果报告单
宫内双活胎,宫底部见双胎头,双顶经约41,42MM ,颅板规则,脑中线居中,侧脑室对称,双轨状脊柱连续,胎心搏动分别约133/分,146次/分,律齐,股骨长约26,27MM手足部欠清.单一胎盘附着宫后壁,实质未见钙化,宫内羊水厚约44MM,两胎儿间未见羊膜分隔,但活动自如.
超声提示:宫内双胎,妊娠17+W,1级胎盘.
在4月7号做的唐氏筛查,我按末次月经算起是19周1天
报告上显示
预产年龄28,29岁 孕周19周0天
项目名称 结果 单位 MOM值 参考值
Free-hcg 22,90 ng/ml 2.57 0.5-2
hAFP 161.00 U/ml 3.52 0.7-2.5
uE3 33.30 nmol/L 4.84 0.5-2
NTD风险 1/40 》1/250高风险
21三体风险 1/5600 》1/274高风险
18三体风险 1/50000 》1/350高风险
特别提醒:阁下NTD高风险
问题:
一:我怀的是双胞胎,怀孕周期比B超检测的周期大一个多星期,唐氏筛查申请表上写的又是怀孕周期,在申请表上单胎（）双胎（）多胎（）选项上忘记著名双胎了,这两样对筛查结果有影响吗?
电话给妇幼保健院医生做遗传咨询,医生回答NTD不属于唐氏筛查范围,是神经管畸形检查,建议我做彩超确定,而不用做羊水穿刺,不放心还可以在省级医院做细微彩超排畸,这样解释建议是最好的吗?
二:看到网上描述:
神经管缺陷（NTD）是指胎儿期神经管闭合障碍或闭合后因其它原因再度穿孔所致的一组中枢神经系统畸形,包括无脑畸形,开放脊柱裂及脑膨出等.B超检查　孕中期进行,无脑儿B超声像图特征是①缺少头颅光环;②胎头部为“瘤结”状物代替;③“瘤结”上可见眼眶鼻骨;④“瘤结”后方可见脑膜囊;⑤常合并脊柱裂,羊水过多.
请问这我的B超显示的是不是可以说宝宝头脑和脊柱发育正常呢?
请问这种情况多少周做彩超比较合适?