健康咨询描述: 医生说要做无创,请问这个很严重吗?21三体,和18三体是看哪方面的。
妇女怀孕后,那么是需要定期做一些相关的检查的,比如说做唐氏筛查存在一些数据异常的话,那么有必要的话是需要做无创DNA来进一步明确的看是否存在一些染色体方面疾病的可能的。比如说游离的绒毛膜促性腺激素水平出现异常的话,也是属于不正常的,所以说是需要做进一步检查来明确的,一定要保持良好健康的心态。积极的配合做下一步检查就是可以的。
根据你提出的问题,如果做唐氏筛查,获得的结果是21三体综合症或者是十八三体综合征,这两个方面主要是反映了胎儿的染色体异常,会出现先天愚型的情况,这种情况必须要做进一步的检查,可以做微创手术,如果是通过微创手术以后检查是这两方面的因素,那就要终止妊娠。
那这个十八三体的风险是不是很高?
通过微创以后再进行定论。
唐氏筛查报告单要通过抽孕妇静脉血化验,血中游离绒毛膜促性腺激素,Papp-A数值综合孕妇的体重,孕周年龄推测的唐氏18-3,21-3体风险值!你的检查结果是低风险,但是游离hcg的mom数值是偏高的,是大于2.5的,所以建议做无创染色体检查
以上是对“怀孕唐氏报告,说要做无创。”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
21三体综合征又称为唐氏综合征,这个项目主要是筛查先天性愚儿的。您这个风险值是属于低风险范围内。如果能做一下无创这个是最好。无创无事的话,应该就可以排除先天性育儿的可能性。
我女朋友的哥哥就是有点智力低下。如果这个孩子能拿的话,会一直遗传下去吗?我女朋友也是符合病症塌鼻梁头小。
首先得判断一下你女朋友哥哥智力低下的原因。遗传有时候是隔代,有时候是显性,遗传也是一个比较复杂的一个过程,不一定说有问题就一定有遗传。因为您家有这种特殊情况,建议您还是查一下无创更保险。现在检查这个唐筛是低风险。低风险就是得这种唐氏综合征的风险比较低。如果无创检查没什么问题,那患这种综合征的风险就很小很小了。
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