健康咨询描述:
关于nf值,我快崩溃了
17周时唐筛低风险,但在500多分之一,较接近临界值。因为担心,20周做无创筛查,结果三对染色体都低风险。后来24w+1在全国著名医院做排畸b超,著名专家做的,nf=7.5mm,产科主任说,胎儿有染色体问题导致畸形的风险高,让脐带血穿刺,我不敢做。又到另一所全国更著名医院,24w+5,做b超,专家说,不做nf,患者有要求才做,只是一个参考。结果显示6mm,诊断,因为过了窗口期,参考意义不明确。产科主任医师说,不承认nf值,只承认nt值。但是,因为孕早期一直在老家,我没做过nt值。我很焦虑。这么著名医院和专家,标准却不一样?又咨询专业医院专家,说,过了22周,nf值只做参考,无创检测准确性很高,建议不做脐带血穿刺。后来上网查,有的医院承认这个值,有的根本不做。专家们的观点差别很大。有的说16-22w,要低于6mm,有的说,16-20周,要低于6mm,有的说16-26w,要低于6mm。俞凯明教授在网上,多次回答关于nf的问题,均说,没有明确的临床意义。我很困惑。挂专家号的苦楚和奔波自不必说了,对于我这个月份,简直是太痛苦了。但是还是没有确定的结论。我快崩溃了。这个值到底怎么看呢?
指导意见:
不管是NT还是NF,都是超声检查判断染色体疾病的发生概率的一个软指标,以前没有技术条件做无创DNA的时候,这些超声的软指标可以在孕早期做一个筛查的项目,现在有无创DNA了,这个直接查染色体情况的,难道不比NT这些更让你放心?胎儿大了,胖瘦不同,NF也各种的值,本就没有一个标准的。
如果你不想做脐血,那就相信胎儿是没有问题的。如果又不放心,又不愿意做脐血,你说怎么做才能放心?这种情况你不做脐血,就是把全国的大医院都跑遍了,也不会给你一个比无创更让人放心的判断的。
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