进行性肌营养不良症等同于重症肌无力吗

男 | 37岁 2022-01-19 23:46:43 1人回复来自

健康咨询描述：问题描述:患重症肌无力加重17年,右腿肌肉收缩血常规检测均正常,心率也正常,

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武鹏飞长治市中医医院主治医师擅长: 痔疮，肛裂，肛瘘，肛周脓肿，结直肠炎，直肠脱垂，顽帮助网友：27990称赞：4

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2022-01-19 23:50:40 我要投诉

      指导意见：
      您好重症肌无力，是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，以眼睑下垂、复视、全身肌无力、手脚酸软、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等为主要症状，晨轻晚重。进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。多发生于儿童和青少年，主要见于男性患者。本病起源侵袭，多表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力，以假性肥大型常见。本病的发病原因，多数学者认为系一组遗传性肌肉变性疾病。多为隐性遗传。除此之外，尚有细胞膜性、自身免疫、血管源性、神经元性等学说。