八个月的小孩子有地中海a贫血现在血红蛋白只有72需要输血不
ask__tqs2M
八个月的小孩子有地中海a贫血现在血红蛋白只有72需要输血不
张樱子
你好
张樱子
已经达到了中度贫血的程度了
ask__tqs2M
那现在需要怎么治疗呢?是不是只有输血
张樱子
地中海贫血的症状都是由珠蛋白合成障碍导致的贫血引起的
张樱子
所以输血治疗就是对症治疗了。
张樱子
没有其他好的办法了
ask__tqs2M
红枣和补铁的米粉能不能吃?平时应该饮食注意哪些不能吃的?
ask__tqs2M
输血输一次输多少毫升?大概输一次多少钱呢?
张樱子
补铁最好的来源是猪肝或者鸡肝
张樱子
饮食没什么啊,地贫是基因问题,目前没有任何办法可以根本治疗。只能说有症状的话就对症治疗一下
张樱子
输血的话,因为是8个月的小朋友,只需要1单位红细胞即可,大概是200毫升左右,河南地区是两百多元。
ask__tqs2M
这个病是不是没有药能吃啊?
张樱子
这是基因的问题啊
张樱子
据我所知没有
张樱子
不是因为感染了细菌或者病毒什么的。
ask__tqs2M
我之前怀孕的时候贫血但是检查来没有地中海贫血为什么小孩子有呢
张樱子
除非科学家可以在未来的某一天进行基因治疗。
张樱子
你没有的话,你配偶有没有?
张樱子
夫妻双方有一个是地贫携带者或者患者,那么就有50%的机率生下地贫儿童
ask__tqs2M
我还有一个大儿子也没有说贫血呢
张樱子
嗯嗯就是概率问题啊。如果生的多了,概率就表现出来了
张樱子
你孩子是a型地贫,是做了基因检测吗?
张樱子
因为只有基因检测才能确诊,并且知道分型和轻重。
ask__tqs2M
嗯是的
ask__tqs2M
之前出生的时候也有查血也没发现贫血上个月发烧住院才发现的
ask__tqs2M
图片仅医生和患者本人可见
张樱子
嗯嗯,那就是确诊了。
ask__tqs2M
他这个病是不是很严重
张樱子
如果想要追查是遗传自谁,就只能夫妻两个也去检测基因了,不过我觉得没啥必要。
张樱子
我看你这个结果是纯合子的a都缺失了
张樱子
比那种杂合子缺失是要严重些的。
ask__tqs2M
哦我大的儿子四岁多不晓得有没有没有检查过
张樱子
一般杂合子我们都认为是携带者,是轻度。
张樱子
目前看是中度。
张樱子
但是是否就停留在中度也不好说,因为只有8个月,一般来说,会随着生长发育而严重起来。
ask__tqs2M
输血加上调理能不能有所缓解呢
张樱子
如果担心大儿子是的话,也可以去基因检测
张樱子
调理?中医吗
ask__tqs2M
嗯嗯好的
张樱子
倒可以试试
张樱子
也许中医有什么特色治疗。
ask__tqs2M
就是吃的方面那些。
张樱子
多吃新鲜水果,补充铁
张樱子
保持愉快心情
ask__tqs2M
嗯好的,目前他只有72就只有先去输血来看是不
张樱子
有个好的心态吧,这比什么都重要。
张樱子
嗯嗯,建议是输血的。一般正常人都能达到120的
ask__tqs2M
嗯好的谢谢你了
张樱子
不客气。
张樱子
祝一切顺利!
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