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耳聋基因筛查是新生儿耳聋吗?

女, 23岁。孕妇16周抽血耳聋基因筛查。【GJB2:235delC:杂合突变】其余都正常,就这个杂合突变。 是我会遗传些什么给孩子吗?有截图

ask_906623 2019-07-13 20:49:00

回复医生因不能面诊,医生的建议仅供参考

韩冲 副主任护师

辛集市第二医院   耳鼻咽喉头颈科

主治疾病:鼻窦炎 扁桃体炎 突聋 食道异物等护理咨询

咨询实录内容

  • ask_906623

    女, 23岁。孕妇16周抽血耳聋基因筛查。【GJB2:235delC:杂合突变】其余都正常,就这个杂合突变。 是我会遗传些什么给孩子吗?有截图

  • ask_906623

    图片仅医生和患者本人可见

  • 韩冲

    你好,这个只是有可能

  • ask_906623

    有可能造成新生儿耳聋吗?

  • ask_906623

    是否需要我丈夫也去做个这个检查?

  • ask_906623

    还是不需要担心呢?

  • 韩冲

    现在耳聋基因检查还不完善

  • 韩冲

    不要担心,等孩子生后测听力

  • ask_906623

    我担心致聋这个…

  • 韩冲

    没必要

  • 韩冲

    有条件继续查基因

  • ask_906623

    无创吗?

  • ask_906623

    我已经做过无创了。但是结果只显示了3种

  • 韩冲

    有异常不

  • ask_906623

    没有的

  • ask_906623

    图片仅医生和患者本人可见

  • ask_906623

    纸质结果没拿,电子版的只显示了这三样是低风险

  • 韩冲

    不必担心,开心快乐有助于胎儿发育

  • 韩冲

    注意不用耳毒性药物

  • 韩冲

    请问您还有没有其他的问题了?

  • ask_906623

    嗯嗯,没有了

  • ask_906623

    谢谢医生

  • 韩冲

    再见

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