您的位置:有问必答网 > 热门健康问答 > 阿尔法地中海贫血如何治疗
扫码加整形问医生

阿尔法地中海贫血如何治疗

阿尔法地中海贫血如何治疗
问:病情描述(主要症状、发病时间):  曾经治疗情况和效果:  有无此病治愈的先例   想得到怎样的帮助:&nbs......
答:地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血  &......
点击查看详情 >> 提问时间:2011-09-25
孕妇在地中海贫血检查中,HbA含量是95.3%
问:病情描述:孕妇在地中海贫血检查中,HbA含量是95.3%(小于96.5-97.5),HbF含量是1.8%(大于0.5),疑为地贫,建议做基因分析。我想问一下可以不做吗?不......
答:你好!在孕期进行地贫筛查,是对腹中胎儿及以后的成长负责,从你的检查结果来看,如果不做检查,就不能准确的判断,会有可能造成严重后果。......
点击查看详情 >> 共有3人回答  | 提问时间:2012-05-08
怀孕5个月今天在产检中查出有轻微地中海贫血及铜
问:今天在产检中查出有轻微地中海贫血及铜含量过高.这些对胎儿有影响吗?  ......
答:你好很高兴为你解答!父母一方地贫基因携带,孩子50%机会完全正常,50%机会基因携带,对胎儿基本没有影响。父母双方均地贫基因携带,孩子1/4机会完全正常,1/2机会基因携带,1/4机会重型地贫,需要提前做产前诊断筛选出重型地贫儿提前引产。 ......
点击查看详情 >> 提问时间:2012-05-07
男孩3岁检查到该样本中B-地中海贫血基
问:男孩3岁检查到该样本中B-地中海贫血基因发生CD17位点杂合突变   想得到怎样的帮助:  求解释治疗  ......
答:你好,根据你的描述,地中海贫血具有遗传性。在胚胎时期,既可以检查确定为地中海贫血类型。以免将来照顾上有负担。但是日常只需合理饮食即可,平时要注意多休息。必要时可以用中药补血。  ......
点击查看详情 >> 共有3人回答  | 提问时间:2012-05-02
双方基因不同,轻微地中海贫血会传染胎儿中
问:双方基因不同,轻微地中海贫血会传染胎儿中型,重型吗?  曾经治疗情况和效果:  无  ......
答:你好,这位朋友,根据你的描述。如夫妻一方没有没有地中海贫血。是不用过于担心。尽量做好孕期检查。希望能帮到你,祝你身体健康。  ......
点击查看详情 >> 共有3人回答  | 提问时间:2012-04-13
您好,我是β地中海贫血,我老公是a地中
问:您好,我是β地中海贫血,我老公是a地中海贫血,宝宝遗传的几率是多少?严重吗?   病情描述:  无  曾经治疗......
答:病情分析:100%会遗传给孩子。因为你是中度地贫患者,你的两个地贫致病突变(SEA而非SHA,4.2缺失)分布在两条16号染色体上,而你肯定会将其中一条传给下一代。指导意见:所以你们的孩子50%可能遗传到SEA缺失,为轻度α地贫;50%可能遗传到4.......
点击查看详情 >> 提问时间:2012-04-12
你好,我还想问下,我宝宝现在查处是地中海贫血中
问:你好,我还想问下,我宝宝现在查处是地中海贫血中间型,血红蛋白一般在80多到90多的幅度,但是宝宝的精神什么跟正常小孩差不多,你说平时注意点饮食什么的。他可以不可以跟正常人......
答:病情分析:地中海贫血中间型又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大,出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽;年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性......
点击查看详情 >> 提问时间:2012-04-05
你好,我想问一下。地中海贫血中a珠蛋白基
问:你好,我想问一下。地中海贫血中a珠蛋白基因1800bp2000bp1300bp扩增带是代表什么 ......
答:您好,就您的情况是这是轻度地贫,建议对这治疗。......
点击查看详情 >> 提问时间:2012-03-09
夫妇中女方有地中海贫血,男方没有。小孩会
问:夫妇中女方有地中海贫血,男方没有。小孩会有很大影响吗?女方已怀孕2个月左右,需要注意什么?孕妇需要做基因检测吗......
答:病情分析:地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中......
点击查看详情 >> 提问时间:2012-02-02
地中海贫血中偏重
问:病情描述(主要症状、发病时间):  6个月,脸色苍白,没力气,脾肿大   曾经治疗情况和效果:  输过两次血 ......
答:病情分析:您好,地中海贫血为珠蛋白生成障碍性贫血,目前没有根治方法,主要是对症治疗,目前治疗主要是长期输血。指导意见:建议长期输血,需注意铁负荷过重引起器官功能障碍最终导致死亡,使用铁螯合剂去铁胺去除多余铁,您有脾肿大建议切除脾,希望对您有帮助!医生......
点击查看详情 >> 提问时间:2011-12-31
中偏重型的地中海贫血可以长活吗
问:......
答:患了地贫正确地对症及支持治疗对维持和延长生命非常重要。有条件者可试用异基因骨髓或外周血干细胞移植,使用铁螯合剂时,同时给维生素C有促进铁排泄的作用,但大量使用维生素C会增加铁对心脏的毒性作用,应慎用。......
点击查看详情 >> 提问时间:2011-12-31
东南亚缺失型a地中海贫血中的缺失2a个基
问:东南亚缺失型a地中海贫血中的缺失2a个基因,是前面的2项缺乏,血红蛋白58g严重不......
答:指导意见:这个一般是严重的达到了中度贫血的现像,这个要补气血才行可以中药补血。医生询问:......
点击查看详情 >> 提问时间:2011-12-17
三代都没地中海贫血,我老婆会有吗
问:病情描述(主要症状、发病时间):  三代都没地中海贫血,我老婆会有吗   曾经治疗情况和效果:  想得到怎样......
答:病情分析:  您好!一般情况下,地中海贫血特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。它的症状与贫血相似,包括:皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促。  指导意见: &n......
点击查看详情 >> 共有2人回答  | 提问时间:2011-12-17
收藏快速问医生
,随时免费咨询和挂号