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孕妇地中海贫血检查

1孕妇检查血常规时发现地中海贫血,是否必须
:病情描述:孕妇检查血常规时发现地中海贫血,是否必须重新检查基因检测曾经治疗情况和效果:否想得到怎样的帮助:确定的答复
姜杰副主任医师: 病情分析:您好,根据您的描述,您最好做个基因检查,以免胎儿有先天性遗传疾病。指导意见:您好,根据您的情况,建议您注意休息,合理饮食,营养要均衡,适当活动。有条件的话定期监测胎儿发育情况,希望我的回答可以帮助您。
严玉英主管护师: 病情分析:您好!如果孕妇血常规时怀疑有地中海贫血,有必要做基因检测确认。指导意见:因为通过基因检测可以与缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化相鉴别。
爱心医生: 病情分析:你好,地中海贫血患儿出生时无症状,多于婴儿期发病,生后3~6个月内发病者占50%,偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早,病情愈重。严重的慢性进行性贫血,需依靠输血维持生命,3~4周输血1次,随年龄增长日益明显。指导意见:你好,建议再重新检查基因检测,是否很严重,确定之后再做出决定
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2我是孕妇,检查地中海贫血需要空腹吗?
:我是孕妇,检查地中海贫血需要空腹吗?我是孕妇,检查地中海贫血需要空腹吗?
钟明星副主任医师: 一般地中海贫血检查是需要空腹的,地中海贫血需要抽血做血常规检查,单纯查地中海贫血是不需要空腹的,但是一般孕妇检查都会配合血糖等检查项目,所以建议空腹检查。
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3孕妇七个月了检查说地中海贫血
:孕妇七个月了检查说地中海贫血孕妇七个月了检查说地中海贫血
朱永主治医师: 病情分析:地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血,其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。指导意见:补血治疗可以服用希泊妮血红素治疗,是世界医学保健协会推荐效果好的补血产品,通过希泊妮血红素调理能气血双补,达到补血、造血、养血的效果。
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4怀孕5个月检查出有地中海贫血怎么办
:了,检查出患有地中海贫血,化验单不会看,不知道胎儿会不会传染,以后要怎么办曾经治疗情况和效果:刚刚检查出来想得到怎样的帮助:帮忙看下化验单看是什么情况,然后有什么办法解决
施忠钱副主任医师: 您好!地中海贫血是隐性基因遗传性疾病,如果夫妻只有一方携带基因,后代不会患地贫。您的情况建议让孩子爸爸做个地贫基因检测,如果携带同型的地贫基因,需要对胎儿进行筛查。
刘海青医师: 病情分析:地中海贫血的治疗;轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗指导意见:指导意见:1.一般治疗注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一请结合当地医生
李更华医师: 病情分析:您好,地中海贫血具有一定的遗传性,所以你的情况结合一下是否有遗传史,做进一步检查确定。指导意见: 地中海贫血为常染色体遗传病,为血红蛋白珠蛋白链缺乏或异常,分为α和β型,其中以α地中海贫血的Hbbart's对胎儿及孕妇影响最大,可导致胎儿溶血水肿,孕晚期死胎;母体发生妊娠高血压、胎盘早剥等严重合并症,夫妻一方患病,应该做产前羊水及绒毛筛查。 提问人的追问 2013-07-30 10:43:32化验单的情况是严重还是怎么样?
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5孕妇做地中海贫血检查要到哪家医院
:去做检查?
路炜副主任医师: 孕妇做地中海贫血方面的检查,那么是需要到正规医院的血液内科门诊做专业的检查就是可以的。比如说可以到当地市级的三甲医院的这种血液内科门诊去做检查就是可以的。是需要根据具体的病情的严重程度,具体贫血的类型来做出相关的判断的。
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6孕妇地中海贫血筛查
:病情描述:”血红蛋白(HbA)提示结果93.50%参考值范围96.5~98.5”“血红蛋白(HbA2)提示结果5.80%参考值范围2.5~3.5””血红蛋白(HbF)提示结果0.70%参考值范围0.0~2.3””红细胞孵育渗透脆性试验提示结果脆性降低,参考值范围阴性””高铁血红蛋白还原试验阴性”“G6PD缺乏阴性”请问我这是地中海贫血吗?
刘新新主治医师: 孕期的缺铁性贫血 提问人的追问 2012-07-22 22:07:28但是报告说是怀疑B型地中海贫血。但是我丈夫正常。需要做基因检测吗 回复人的回复 2012-07-22 22:21:52没必要(来自快速问医生手机端) 提问人的追问 2012-07-22 22:26:03今天医生说要我跟我丈夫做基因检测看看我们是不是同型的地中海贫血。实在搞不懂啊 回复人的回复 2012-07-23 22:12:33可以化验(来自快速问医生手机端)
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7请问怀孕几个月做地中海贫血检查
:,做地中海贫血检查.什么叫地中海贫血.
刘艳华主治医师: 你应该怀孕前检查的吧.而且分轻重度的.轻度的应该不会有很大问题 什么叫地中海贫血?海洋性贫血是溶血性贫血中的一大类型.由于最早在意大利,希腊和其他地中海区域的民族及其移民的后裔中发现此病,所以当时叫“地中海贫血”.后来发现除地中海地区之外,其他临接海洋的地区也是本病的高发区,所以又叫“海洋性贫血”. 海洋性贫血是由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白肽链合成障碍,使一种或几种珠蛋白肽链数量不足或完全缺乏,从而造成这种珠蛋白链参与的血红蛋白的合成量减少.各珠蛋白链本身的氨基酸顺序并无异常.其中α珠蛋白链合成受抑者,叫做“α海洋性贫血”;β珠蛋白链合成受抑者,叫做“β海洋性贫血”.地中海,中东,阿拉伯,印度,东南亚地区β海洋性贫血发病率最高;东南亚,包括我国南方是α海洋性贫血的高发区.我国广东,广西,四川,台湾诸省α和β海洋性贫血都较常见,长江以南省市如浙江,福建,江苏,上海,贵州,江西,湖北等都有散在病例报道.由于遗传缺陷不同,本病表现轻重程度非常不同,有在胎儿及婴幼儿即因极重的溶血性贫血致死的,也有虽有血红蛋白异常而一生无任何临床症状的.
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