什么药治疗肌肉萎缩
- 1大腿肌肉萎缩用什么药物治疗？..
- 问：大腿肌肉萎缩用什么药物治疗?
- 答：
- 李莉主管护师: 动物实验证明,切断支配肌肉的神经24~36小时后,肌纤维对乙酰胆碱的兴奋性逐步增高,出现肌纤维颤动膜电位和肌纤维膜上卫星细胞等一系列的营养性改变,并逐渐发生萎缩,另外,肌肉的运动,正常生理活动的锻炼及充足的氧气供应与萎缩的发生密切有关.从临床角度看,支配肌肉的神经,包括脑部的上运动神经元,脊髓前角或脑干运动神经核,周围神经,神经肌肉接头的病变,肌肉本身的疾病（遗传,损伤,炎症等）血液供应障碍和肌肉的活动减少（废用性）均可引起肌肉萎缩. 一,中枢性改变 1,脑源性肌萎缩,少见.常见大脑皮质的萎缩性病变,特别是儿童时期的大脑半球顶叶病变先天性运动区发育强或大脑半球深部（丘脑）占位性病变,炎症等,引起对侧身体相应部位的肌肉萎缩. 2,原发性脊髓前角或脑干颅神经运动核及其传导途径的病变所致之肌肉萎缩.例如,运动神经元疾病,包括婴儿进行性脊髓肌萎缩,少年进行性球麻痹,家族性遗传性少年型脊髓肌萎缩症等. 3,并发于中枢神经弥漫性病变的神经元性肌萎缩,如关岛运动N元疾病,海绵状自质脑病,家族性遗传性共济失调,慢性进行性舞蹈病,大脑叶性萎缩等. 4,先天发育畸形所引起的继发性中枢神经元性肌萎缩,如先天性颅神经核发育不全,综合症,脊髓积水,脑脊髓膨出,脊管闭合不全,脊髓发育不全,延一脊髓空洞症等. 5,脊髓病变,如损伤,产伤,脊髓压迫,带状疱疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰质炎等. 二,周围神经病变 常见:损伤,炎症,肿瘤,变性等均可引起受累神经所支配的肌肉发生,急性,亚急性或慢性失神经支配,产生肌肉萎缩,周围神经病变的原因不同,决定了肌萎缩引病的形式,但不决定其临床类型,周围神经受损的部位决定了肌萎缩临床表现的特征,但不影响其起病的形式,例如损伤和炎症多为急性起病,引起肌肉急性失神经支配,遗传性和变性起病缓慢,逐步进展,产生慢性失神经支配,肌肉萎缩的发生亦较慢,神经根损害所致者,表现为阶段性肌肉萎缩,神经丛损害所致者,出现一组肌肉萎缩,神经干或末梢神经损害所致者,产生局部范围或个别肌肉萎缩. 1,原发性或遗传有关的周围神经疾病,如进行性腓肌萎缩症,遗传性肥大性间质性神经病,肌萎缩性共济失调,多发性神经纤维瘤病,遗传性共济失调性多发性神经病,家族性遗传性腓肌萎缩型共济失调综合症,家族性复发性压迫性周围神经麻痹,家族性复发性周围神经病,遗传性间质性脊炎神经病等. 2,周围神经损伤,如脊神经的撕裂伤,挫伤,压迫臂丛的产伤,神经的缩窄性压迫神经电击伤,放射损伤及烧伤等. 3,周围神经的中毒性损害,包括药物,有机物,无机物,细菌毒素等. 4,周围神经炎,包括感染性,感染后和变态反应性病变及胶元结缔组织病和洁节病性周围神经病等. 5,其他,代谢性疾病中的周围神经病,恶性疾病中的周围神经病,周围神经肿瘤. 三,神经肌肉接头的病变 罕见,系由运动终极的神经末梢变性引起神经肌肉传递不能而致肌肉萎缩,如重症肌无力的眼肌,颈肌萎缩,癌性肌病,有机磷中毒常出现肌束颤动和肌病变,但对于它的发病原理有最常见. 四,肌源性病变 1,遗传性肌肉疾病.由遗传基因异常所引起,如各种肌营养不良症等. 2,炎症性肌病,包括化脓性肌肉感染,不明原因的多发性肌炎——皮肌炎,风湿性肌病,洁节性多动脉炎,复发性脂膜炎,寄生虫性肌炎和洁节病性肌炎等 3,代谢性肌萎缩,如骨病性肌病,骨化性肌炎,甲状腺性肌病. 五,废用性肌肉病变 原因不清,有把它归入下运动N元病变以上的抑制引起,但可能与肌肉的长期不运动密切有关.这类病变去病因后,一般情况好转,并积极参加运动锻炼,常可在短期内恢复原来的肌肉体积和肌力.如,病性肌无力,老年性肌无力 六,缺血性病变 供应肌肉的血管固炎症或损伤,或空气,脂肪等栓子栓塞,可产生肌肉无菌性梗死而萎缩,如肢体的深静脉血栓形成,长骨骨折时空气或脂肪栓塞,心脏病的栓子脱落,洁节性多动脉炎,闭塞性脉管炎等
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- 2右手虎口肌肉萎缩，有什么药可以治疗吗、
- 问：病情描述:2012年12月发现右手虎口出现坑，没有肌肉，到2013年6月作尺神经松解术，到现在没有好转反而加重，昨天作肌电图确诊右尺神经运动传导速度明显缓慢和正中神经。尺神经感觉传导速度减慢。现在端半盆水感觉吃力。:需要医生帮助提供远程诊断:请问医生怎么样才能不再加重，谢谢。
- 答：
- 王冲副主任医师: 病情分析：目前肌肉萎缩治疗最有效最彻底的方法是中医治疗，肌肉萎缩的中医治疗，中医治疗肌肉萎缩应辨别虚损脏腑，以扶正为主兼顾祛邪，佐以疏风散寒化湿、清热、理气化瘀通络。指导意见：开通经络：活血化瘀是治疗肌肉疾病的原则，治疗之法必须以活血化瘀为先，血不活则瘀不去，瘀不去则经络不通，经络不通则肌肉失之营养。
- 程学英副主任医师: 尺神经松解术只能为神经恢创造条件，不能恢复神经，且手术继发炎性水肿再度损害了神经所以加快了致残的速度。本病治疗必须及早进行，否则肌萎缩严重会发生爪形手而致终残。提示，维生素，钾钴胺，神经生长因子对本病恢复等于安慰治疗是不效查的，因你不缺维生素。治疗方案：中西复合增强改善神经受伤局部血液循环.软化瘢痕预防粘连,增进微循环血供，并兴奋激活麻痹休克的神经才能再生修复神经获得最佳恢复，。需帮助发来肌电图为你指导。能否恢复的关键在于早期的治疗。
- 许来峰副主任医师: 你好，根据你以上描述，如果虎口肌肉萎缩的话，可以扎针灸做理疗来，回复他的肌肉组织。平时多不多，功能锻炼。希望我的回答能够有效的帮助你。
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- 3股骨干骨折大腿肌肉萎缩怎么治疗，吃什么药
- 问：病情描述:股骨干骨折大腿肌肉萎缩怎么治疗，吃什么药骨头长得快曾经治疗情况和效果:拍片说骨折愈合可以想得到怎样的帮助:快点回复啊
- 答：
- 王哲主治医师: 病情分析：按照你的描述骨折愈合较好可以考虑慢慢下地活动，但是早期不要活动过多啊，一般肌肉萎缩是由于长时间没有活动造成的，只要骨折恢复后慢慢活动就会恢复正常的。指导意见：建议少活动，可以在床上练习屈曲膝关节和绷大腿的肌肉，口服点跌打生骨片、接骨续筋胶囊、恒骨骨伤愈合剂都可以促进骨折愈合，祝早日康复。{[OnlyCharacteristic!!!No.1#120ask.com]ContentFlag}提问人的追问 2012-12-26 08:40:43非常感谢啊
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- 4大腿肌肉萎缩吃什么药可以治疗
- 问：病情描述（主要症状、发病时间）:大腿无力曾经治疗情况和效果:没有治疗想得到怎样的帮助:医生指点吃什么药或者怎麽锻炼化验、检查结果:
- 答：
- 李博杰副主任医师: 病情分析:您好，这种情况要查清病因，看看是什么原因导致的，然后再针对性治疗。指导意见:肌肉萎缩的原因很多，包括神经性的，废用性的，以及一些肌营养不良，如果是大腿前侧的肌肉，还要考虑膝关节病变所致等等，需要根据情况采取不同的治疗方法。
- 历见伟主治医师: 您好，肌肉萎缩引发的肢体运动障碍患者经过正规的运动治疗可以明显减少或减轻瘫痪后遗症。不适当的肌力训练可以加重痉挛，适当的康复训练可以使这种痉挛得到缓解，从而使肢体运动趋于协调。
- 王利叶医师: 病情分析:你好，肌肉的调节是受神经性调节的，如果发生脊髓损伤就会引起下肢肌肉萎缩的。指导意见:最好能找出原因后在进行治疗，或者口服营养神经药物。也可以进行功能锻炼，这样可以减少肌肉萎缩的情况。
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- 5求助神经性肌肉萎缩该怎么治疗？有什么特效药吗？
- 问：岁详细病情及咨询目的:您好，请问我的母亲右手胡口处有塌陷，小手脂掌边处也有塌陷现象，而且右手无力，伴有痒状。这种情况已经两个月左右了，初步诊断为神经性肌肉萎缩症。请问这是什么原因导致的呢？怎么治疗呢？有什么特效药吗？本次发病及持续时间:右手局部处有塌陷现象，右手无力，拿不住东西。有两个月了。
- 答：
- 刘文艳主管护师: 你好！建议你采用中医中药治疗。中医通过针灸来调整阴阳平衡，活血化瘀，疏通经络，增强血液速度，结合特色中药对整个身体全面调整，提高免疫力。祝你母亲早日康复！
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- 6大腿肌肉萎缩用什么药物治疗？..
- 问：大腿肌肉萎缩用什么药物治疗?
- 答：
- 李莉主管护师: 动物实验证明,切断支配肌肉的神经24~36小时后,肌纤维对乙酰胆碱的兴奋性逐步增高,出现肌纤维颤动膜电位和肌纤维膜上卫星细胞等一系列的营养性改变,并逐渐发生萎缩,另外,肌肉的运动,正常生理活动的锻炼及充足的氧气供应与萎缩的发生密切有关.从临床角度看,支配肌肉的神经,包括脑部的上运动神经元,脊髓前角或脑干运动神经核,周围神经,神经肌肉接头的病变,肌肉本身的疾病（遗传,损伤,炎症等）血液供应障碍和肌肉的活动减少（废用性）均可引起肌肉萎缩. 一,中枢性改变 1,脑源性肌萎缩,少见.常见大脑皮质的萎缩性病变,特别是儿童时期的大脑半球顶叶病变先天性运动区发育强或大脑半球深部（丘脑）占位性病变,炎症等,引起对侧身体相应部位的肌肉萎缩. 2,原发性脊髓前角或脑干颅神经运动核及其传导途径的病变所致之肌肉萎缩.例如,运动神经元疾病,包括婴儿进行性脊髓肌萎缩,少年进行性球麻痹,家族性遗传性少年型脊髓肌萎缩症等. 3,并发于中枢神经弥漫性病变的神经元性肌萎缩,如关岛运动N元疾病,海绵状自质脑病,家族性遗传性共济失调,慢性进行性舞蹈病,大脑叶性萎缩等. 4,先天发育畸形所引起的继发性中枢神经元性肌萎缩,如先天性颅神经核发育不全,综合症,脊髓积水,脑脊髓膨出,脊管闭合不全,脊髓发育不全,延一脊髓空洞症等. 5,脊髓病变,如损伤,产伤,脊髓压迫,带状疱疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰质炎等. 二,周围神经病变 常见:损伤,炎症,肿瘤,变性等均可引起受累神经所支配的肌肉发生,急性,亚急性或慢性失神经支配,产生肌肉萎缩,周围神经病变的原因不同,决定了肌萎缩引病的形式,但不决定其临床类型,周围神经受损的部位决定了肌萎缩临床表现的特征,但不影响其起病的形式,例如损伤和炎症多为急性起病,引起肌肉急性失神经支配,遗传性和变性起病缓慢,逐步进展,产生慢性失神经支配,肌肉萎缩的发生亦较慢,神经根损害所致者,表现为阶段性肌肉萎缩,神经丛损害所致者,出现一组肌肉萎缩,神经干或末梢神经损害所致者,产生局部范围或个别肌肉萎缩. 1,原发性或遗传有关的周围神经疾病,如进行性腓肌萎缩症,遗传性肥大性间质性神经病,肌萎缩性共济失调,多发性神经纤维瘤病,遗传性共济失调性多发性神经病,家族性遗传性腓肌萎缩型共济失调综合症,家族性复发性压迫性周围神经麻痹,家族性复发性周围神经病,遗传性间质性脊炎神经病等. 2,周围神经损伤,如脊神经的撕裂伤,挫伤,压迫臂丛的产伤,神经的缩窄性压迫神经电击伤,放射损伤及烧伤等. 3,周围神经的中毒性损害,包括药物,有机物,无机物,细菌毒素等. 4,周围神经炎,包括感染性,感染后和变态反应性病变及胶元结缔组织病和洁节病性周围神经病等. 5,其他,代谢性疾病中的周围神经病,恶性疾病中的周围神经病,周围神经肿瘤. 三,神经肌肉接头的病变 罕见,系由运动终极的神经末梢变性引起神经肌肉传递不能而致肌肉萎缩,如重症肌无力的眼肌,颈肌萎缩,癌性肌病,有机磷中毒常出现肌束颤动和肌病变,但对于它的发病原理有最常见. 四,肌源性病变 1,遗传性肌肉疾病.由遗传基因异常所引起,如各种肌营养不良症等. 2,炎症性肌病,包括化脓性肌肉感染,不明原因的多发性肌炎——皮肌炎,风湿性肌病,洁节性多动脉炎,复发性脂膜炎,寄生虫性肌炎和洁节病性肌炎等 3,代谢性肌萎缩,如骨病性肌病,骨化性肌炎,甲状腺性肌病. 五,废用性肌肉病变 原因不清,有把它归入下运动N元病变以上的抑制引起,但可能与肌肉的长期不运动密切有关.这类病变去病因后,一般情况好转,并积极参加运动锻炼,常可在短期内恢复原来的肌肉体积和肌力.如,病性肌无力,老年性肌无力 六,缺血性病变 供应肌肉的血管固炎症或损伤,或空气,脂肪等栓子栓塞,可产生肌肉无菌性梗死而萎缩,如肢体的深静脉血栓形成,长骨骨折时空气或脂肪栓塞,心脏病的栓子脱落,洁节性多动脉炎,闭塞性脉管炎等
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