粘多糖病治疗
- 1粘多糖病治疗方法及国家政策
- 问：病情描述:患者今年6岁，1-2岁时聪明可爱，听话说话都没有问题。3岁开始反应迟钝，脑袋变大，吐词不清，手也伸不直了。想得到怎样的帮助:粘多糖病治療方法及國家的優惠政策
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- 周玮主治医师: 病情分析:患者中男性多于女性，多见于近亲结婚者的后代，多有家族史。意见建议:无特效治疗，只有对症和支持疗法。一般情况下，患儿多于出生1年后发病,10岁左右死亡，但有的病人可存活到50多岁。
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- 2请问粘多糖病可以治疗吗,
- 问：病情描述:患者现在2岁半左右，主要症状手指稍弯曲，头颅偏大，毛发过多曾经治疗情况和效果:女方阿姨的儿子有此病症
- 答：
- 刘言主治医师: 病情分析：您好，很高兴回答您的问题。上述疾病为先天性疾病。指导意见：目前无特效药物治疗方法，可考虑骨髓移植。
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- 3粘多糖病现在医学上有治疗办法？
- 问：病情描述:视力低下 智力也不好 好动 湖南湘雅想得到怎样的帮助:有什么办法提高智力和视力
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- 高珊珊药师: 病情分析:孩子的情况应该是属于先天性的糖尿病，不太好治疗意见建议:现在医学正处于逐步发展的阶段，所以建议你的孩子的情况最好是先使用药物治疗维持，医学逐步发展应该在以后就会治疗。现在主要是药物加上饮食注意
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- 4粘多糖病4型那家医院可以治疗国外的也行患者8
- 问：病情描述:粘多糖病4型那家医院可以治疗国外的也行患者8岁
- 答：
- 崔彩霞主任医师: 您好，目前治疗糖尿病的方法有药物疗法、运动疗法、饮食疗法。平时的主食最好选择粗粮如玉米面、荞麦面、燕麦面做成的馒头。多吃如黄瓜、西红柿、青菜、芹菜等含糖量低的蔬菜，瘦肉、纯牛奶、鱼类也是可以多吃的，至于药物，则需要针对您的实际情况，如果同时有其他疾病，那就要慎重选药，建议您还是去医院详细的咨询医生。
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- 5杭州有治疗粘多糖病的医院吗？
- 问：主要症状:肚子大,肝脾肿大.手爪行发病时间:2岁左右化验检查结果:没有确定曾经治疗情况和效果:
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- 爱心医生: 你好,粘多糖病疾病概述 因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍.其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄.粘多糖病I(H)型患者面容丑陋,形似中国古建筑屋檐下天沟（承霤）上的怪物,故也有承霤病之称.患者中男性多于女性,多见于近亲结婚者的后代,多有家族史.无特效治疗,只有对症和支持疗法.因酶缺陷的类型不同,预后不一.一般情况下,患儿多于出生1年后发病,10岁左右死亡,但有的病人可存活到50多岁. 粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致.主要表现为严重的骨骼畸型,肿脾肿大,智力障碍以及其它畸形.粘多糖沉积病产前诊断以测定培养羊水细胞内特异的酶活力最为可靠.两种较简单的实用的方法是甲苯胺蓝定性及糖醛酸法半定量测定.
- 爱心医生: 粘多糖病是一组少见的先天性遗传疾病主要因降解粘多糖(现称糖氨聚糖)所需的溶酶体水解酶的缺陷,致使组织内有大量粘多糖蓄积,造成骨骼发育障碍,肝脾肿大,智力迟钝和尿中粘多糖类排出增多.粘多糖病I(H)型患者面容丑陋,形似中国古建筑屋檐下天沟（承）上的怪物,故也有承病之称.患者中男性多于女性,多见于近亲结婚者的后代,多有家族史.无特效治疗,只有对症和支持疗法.因酶缺陷的类型不同,预后不一.一般情况下,患儿多于出生1年后发病,10岁左右死亡,但有的病人可存活到50多岁. 粘多糖即氨基多糖,属直链多糖,多由氨基己糖与糖醛酸组成二糖单位,重复连接呈长链.粘多糖中含有糖醛酸及硫酸基团,故呈酸性.结缔组织中常见的粘多糖有透明质酸,软骨素,硫酸皮肤素,肝素及硫酸角质素等.正常情况下,粘多糖与蛋白质牢固结合,是结缔组织中的非纤维成分,广泛地分布于软骨,角膜,血管壁和皮下组织.在体内粘多糖靠溶酶体中多种酶的催化而降解,任何一种核苷酶及磷酸酯酶的先天性缺陷都可影响某种粘多糖的分解,使粘多糖在溶酶体内积聚.肝,脾,软骨,骨,心肌及神经组织内粘多糖大量堆积后,这些器官便发生营养障碍和功能异常.由于粘多糖降解过程中缺陷的酶不同,器官组织中沉积的粘多糖种类亦不同,临床表现亦异.粘多糖病可分为7型,各型间有一定差别. 本病大多为常染色体隐性遗传,在患者及其杂合子亲属的成纤维细胞培养中,可发现粘多糖增多.用羊水细胞培养也可作出产前诊断.治疗方案 本病大多为常染色体隐性遗传,在患者及其杂合子亲属的成纤维细胞培养中,可发现粘多糖增多.用羊水细胞培养也可作出产前诊断.该病一般无药物治疗.特异的治疗是骨髓移植,以替代粘多糖病各型酶的缺乏,酶替代和基因疗法正在研究中.
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- 6粘多糖病的治疗,谁知道?
- 问：粘多糖病的治疗,谁知道?
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- 张小娟医师: 您好,是血糖高还是什么症状,请完善一下
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- 7粘多糖病关节畸形能否手术治疗，
- 问：我患儿今年13岁,到处求医都没治疗办法,如今骨骼严重畸形,不知是否可以手术矫正,什么年龄最合适.
- 答：
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