唐氏综合征产前筛查报告
- 1唐氏综合征产前筛查报告单
- 问：病情描述:南京人民医院妇科请问年龄32岁。孕周20周2天。AFP0.51 参考值范围0.6-2.5,HCG1.42参考值范围0.1-2.5,唐氏综合征风险系数1/532 低危低危参考风险系数
- 答：
- 周敏主治医师: 病情分析：您好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的界限。你现在的筛查风险，只是相对比截断值你一点而已，我个人认为还是有必要再进一步检查来确定胎儿是否有异常。指导意见：如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
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- 2今天我去拿了唐氏综合征产前筛查报告单，A
- 问：今天我去拿了唐氏综合征产前筛查报告单，AFP为0.45，而参考范围是0.6——2.5，请问有无影响？
- 答：
- 王锦仁主管护师: 病情分析:这影响不大了，如果小于或等于0.4mom才考虑有异常的问题，才考虑要做胎儿染色体核型分析的。指导意见:其他的检查结果怎么样呢？如果显示在低内险范围内，那还是可以放心，做好孕期的其他检查就行了。
- 单淑琴医师: 你好，有点低了，没有太大问题的，以后按时产检即可。
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- 3孕期胎儿唐氏综合征及生产前筛查报告单
- 问：病情描述:唐氏筛查Downs1:352 OSB:1:21365 Trisomy18:
- 答：
- 张素菊主治医师: 病情分析：唐氏的高危标准一般是大于1：275，因为有些地方检测的方法不一样，会有些不同，所以你得看你的单子上给出的风险临界值是多少来判断你的结果的。
指导意见：神经管畸形及18三体的风险度属于低风险，唐氏的按1：275的临界值看也算是低风险，但是胎儿是21三体的概率就比其他两项要高很多。如果医生有建议做产前诊断，可以考虑的。
- 马玲副主任护师: 病情分析：您好，您的这些结果显示您的宝宝是唐氏综合症低风险指导意见：唐氏综合症低风险的宝宝是不需要做胎儿染色体检查的，不用担心。
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- 4唐氏综合症产前筛查报告单结果
- 问：病情描述:女怀孕20周2天体重59KG身高165测试项目:AFP浓度；14.39ng/mlMoM;1.29参考范围(MoM）；0.6-2.5测试项目:β-hCG浓度14.08mlu/mlMoM:5.81参考范围（MoM):0.1-2.5唐诗筛查结果:唐氏综合症风险系数:1/28(高危）低危参考风险系数:
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- 爱心医生: 病情分析：唐氏综合症又叫21三体综合征，是一种先天性染色体异常疾病。患儿常出现的临床症状有智力障碍、先天愚型，给患者的生活和家庭带来沉重的负担。唐氏综合症产前筛查一般在怀孕第9-14周进行，即在孕早期进行筛查，孕中期筛查若结果为阳性，对母亲伤害大。指导意见：你好，唐氏筛查的结果是检查孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275，大于为高危，小于则为低危。若为高危，表明胎儿患唐氏综合症的几率大，此时还需做羊水穿刺和胎儿染色体检查进一步确诊，若正是胎儿确实患有唐氏综合症，则应进行人工流产。
- 柴丽荣主任医师: 病情分析：你这个属于高危的，应该进行进一步筛查。做羊水穿刺，或者无创DNA。指导意见：要尽快配合医生进行下一步筛查，希望宝宝没有事。
- 李桂梅副主任护师: 病情分析：这种检查并不是确诊的结果指导意见：结果的意思就是您的孩子患唐氏综合症的危险比较大而已，如果再进一步检查就得做羊水穿刺了，不过羊水穿刺对母体的创伤比较大，所以做不做你要权衡好利弊。{[OnlyCharacteristic!!!No.1#120ask.com]ContentFlag} 提问人的追问 2012-12-02 22:48:30请问医生唐氏综合症产前筛查报告单怎么看？谢谢 回复人的回复 2012-12-03 08:01:53唐氏综合症风险系数:1/28(高危）低危参考风险系数:
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- 5唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查报告单
- 问：病情描述:H-AFP47.21u/mlPAPP-A-FB-HCG15.61ng/mlUE3_唐氏综合怔风险率1/178218三体综合征风险率1/111111神经管缺陷风险0.98曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:请专家睇下结果有无问题
- 答：
- 龙建洲主管技师: 病情分析:你好！唐氏风险和18三体综合征风险率正常值是大于1/270，神经管缺陷风险正常值是小于2，你的结果都是低风险的，表示胎儿发育正常，得这三种疾病的可能性非常小。指导意见:你的结果是正常的，请放心继续妊娠，祝母子平安！
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- 6帮我看一下唐氏综合征产前筛查报告单吧
- 问：病情描述:女24岁 来自湖南健康咨询描述:孕期:17周 体重:47公斤检验结果:AFP中OD值1.819 MOM值2.55HCG中OD值0.276 MOM值2.06筛查结果;Free-hcG B结果63.7 MOM值3.92（参考值范围:0.25-2.5）hAFP 43.3 0.98( 0.7-2.5)NTD风险 筛查阴性 （筛查阴性低风险，≥1/270高风险21三体风险 1/340 ＜1/270低风险，≥ 1/270高风险18三体风险 1/50000 ＜1/350低风险，≥1/350高风险帮我看一下吧，是不是问题很严重啊！曾经治疗情况和效果:没有治疗过...想得到怎样的帮助:帮我看一下吧，是不是问题很严重啊！
- 答：
- 周敏主治医师: 病情分析：您好，现在的筛查结果提示21三体综合征的风险相对高一些，胎儿有21三体的可能是340分之一。指导意见：1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。
2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。{[OnlyCharacteristic!!!No.1#120ask.com]ContentFlag} 提问人的追问 2013-04-13 14:29:42那请问我的是属于低风险还是高风险 回复人的回复 2013-04-13 14:30:40相对高的风险，我认为还是羊水穿刺更保险。 提问人的追问 2013-04-13 14:38:18Free-hcGB结果63.7MOM值3.92（参考值范围:0.25-2.5）这个是不是也是偏高，这点是不是也看出相对高的风险 回复人的回复 2013-04-13 14:41:19这些标志物的检查数量最终是带入公式计算出风险率，所以一般的医生和病人只看最终的风险结果就可以了，看这种标志物的量还得专业的化验师来看。标志物异常，肯定就会影响到风险是高还是低了。 提问人的追问 2013-04-13 14:45:39谢谢筛查结果;
Free-hcGB结果63.7MOM值3.92（参考值范围:0.25-2.5）
hAFP43.30.98(0.7-2.5)
NTD风险筛查阴性（筛查阴性低风险，≥1/270高风险
21三体风险1/340＜1/270低风险，≥1/270高风险
18三体风险1/50000＜1/350低风险，≥1/350高风险
整体来看是属于高风险的，谢谢医生的回答我会做进一步的检查 回复人的回复 2013-04-13 14:47:52其实你只清楚，无论风险是高还是低，现在都不能确定胎儿是异常或是是畸形还是不是畸形的，所以现在还是进一步检查更实际些。
- 王志敏副主任护师: 你好根据你提供的信息，目前21三体的数值为1:340，在这种情况下属于临界值，建议你最好进行下一步的检查，比如说无创DNA或者羊水穿刺。
- 夏玲主治医师: 你好，不严重，都是低风险的，是正常的，不用担心，定期产检就可以了。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
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- 7我在医院检查的唐氏综合征产前筛查报告，不
- 问：我在医院检查的唐氏综合征产前筛查报告，不知道是怎么看？病情描述:女，29岁，检查报告结果:AFP:0.9HCG:2.45唐氏综合征风险系数:1/682(低危)低危参考风险系数:
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- 李国志副主任医师: 病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。指导意见：你的唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检就可以了。
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