地中海贫血怎么办
- 1新生儿地中海贫血，怎么办
- 问：病情描述:我的小孩刚出生20天，经筛查为地中海贫血，现在该怎么？曾经治疗情况和效果:刚发现想得到怎样的帮助:怎么治疗？
- 答：
- 卢新新医师: 病情分析：宝宝地中海贫血就是营养素极度缺乏导致的，你在医院治疗的同时，最主要还是自己补充蛋白，钙，维生素C，铁片指导意见：这个你要当面问医生的问了医生你才能更详细的知道宝宝的病情也就知道该怎么护理宝宝了
- 爱心医生: 病情分析：你好，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
指导意见：建议注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。
- 爱心医生: 病情分析：轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。
一、药物治疗：
1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。
红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。
3.铁鳌合剂常用去铁胺(deferoxamine)，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10～20单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷(例如SF>1000μg/L)、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg，每晚1次连续皮下注射12小时，或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时;每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200rng/日。
二、手术治疗：
1.脾切除脾切除对血红查白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。
2.造血干细胞移植异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者，;应作为治疗重型β地贫的首选方法。
三、其他特殊疗法：
基因活化治疗应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的状，已用于临床的药物有经基脲、5-氮杂胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在探索之中。指导意见：请问你的宝宝是哪种类型的地中海贫血，根据自己的情况合理的选择治疗方式。如果有什么不懂得还可以问我，我可以给你解释。
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- 2a型地中海贫血怎么办
- 问：a型地中海贫血怎么办
- 答：
- 孙于谦副主任医师: 病情分析:
你好，根据您的描述，您不要有太大压力，地中海性贫血属于一种遗传性的溶血性贫血，没有正规的特殊治疗对症支持治疗为主。
意见建议:
希望我的回答可以帮助你，如果有疑问的话，欢迎您再来咨询。^_^
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- 3得了地中海贫血怎么办
- 问：全部症状:不知道,医生只是这样说的发病时间及原因:2008年12月检查出来的,病因好像是蛋白质压住血红蛋白!我也不知道治疗情况:那时候是体检,检查出来后直接去医院看,刚开始输血想要得到的帮助:需要什么注意的?怎么注意饮食?能补充蛋白质么?第一次补充提问:(2010-1-16 18:45:40)我朋友说要给我吃完美的肽藻营养粉,主要成分是南瓜粉,大豆肽,薏苡仁粉,低聚果糖,乳清蛋白,螺旋藻,玉米粉,植脂末,麦片,莲子粉,乙基麦芽酚,三氯蔗糖,说是给我补充免疫力的保健品,我能吃么?我有必要吃么?我现在主要是感冒比较频繁,跟我的病有关系么?还是只是不适应变冷的天气!第二次补充提问:(2010-1-16 18:45:42)我朋友说要给我吃完美的肽藻营养粉,主要成分是南瓜粉,大豆肽,薏苡仁粉,低聚果糖,乳清蛋白,螺旋藻,玉米粉,植脂末,麦片,莲子粉,乙基麦芽酚,三氯蔗糖,说是给我补充免疫力的保健品,我能吃么?我有必要吃么?我现在主要是感冒比较频繁,跟我的病有关系么?还是只是不适应变冷的天气!第三次补充提问:(2010-1-16 18:57:24)能不能找网上的资料来唬人啊,我自己都找的到啊,能不能按我的提问回答啊,我的神啊!~~~~~~~~~
- 答：
- 韩雅萍副主任护师: 病情分析:海洋性贫血又称地中海贫血,是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成意见建议:注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫.对于重型β地贫应从早期开始给予中,高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变.其方法是：先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；
- 爱心医生: 海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.治疗 轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一. 红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫.对于重型β地贫应从早期开始给予中,高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变.其方法是：先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ,使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上.但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗. 3.铁鳌合剂 常用去铁胺（ deferoxamine ) ,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收.通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷（例如 SF >1000μg/L）,则开始应用铁鳌合剂.去铁胺每日25~50mg/kg,每晚1次连续皮下注射12小时,或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天,长期应用.或加入红细胞悬液中缓慢输注. 去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退.维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用,剂量为200rng/日. 阿胶是我国传统的补血配方,乳酸亚铁是很好的二价补铁制剂,市场上很多补血产品将它们单独作为配方来用.而铁之缘片是将乳酸亚铁,阿胶和蛋白锌都作为功效成分,补铁,生血加营养三效合一,能更好的预防和改善贫血,增强人体免疫力.
- 朱芳主治医师: 病情分析:轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一.意见建议:按个别病人所需,每天服用一次（一至五毫克）以补充骨髓造血所需.{[OnlyCharacteristic!!!No.1#120ask.com]ContentFlag} 提问人的追问 2010-1-16 18:35:53南瓜粉,大豆肽,薏苡仁粉,低聚果糖,乳清蛋白,螺旋藻,玉米粉,植脂末,麦片,莲子粉,乙基麦芽酚,三氯蔗糖 这些能补充么?我朋友说要给我用完美的肽藻营养粉套餐,而肽藻的主要成分就是这些,朋友说是增强免疫力的,可以减少我的并发症,我可以吃么?或者我有必要吃那些么?
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- 4夫妻都有地中海贫血怎么办？
- 问：病情描述:地贫、广东曾经治疗情况和效果:元想得到怎样的帮助:看夫妻不同地贫会怎样？如果是同一种地贫，有了小宝宝又会怎样？
- 答：
- 袁宏琴医师: 病情分析：您好，贫血是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。造成贫血的原因有多种：缺铁、出血、溶血、造血功能障碍等。您要引起重视，以免加重病情。指导意见：推荐您一般要给与富于营养和高热量、高蛋白、多维生素、含丰富无机盐和饮食，以助于恢复造血功能。一般缺铁性贫血不需要药物治疗，在饮食上调理一下就好的。多食用一些补血的食物如，猪肝，大枣，花生衣，藕等等。建议您应在饭后服药，避免空腹服药，以减轻药物对胃肠道的刺激而引起的恶心呕吐。同时服用维生素C或果汁，因酸性环境有利于铁的吸收
- 黄承蓉主治医师: 病情分析：您好，地中海贫血没有很好的治疗方法，一般有条件的应该首选肝细胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得满意的疗效，中医中药也可尝试，常用的就是一些补气养血、扶正固本的中药。这个你可以多吃红枣、当归乌鸡、阿胶、羊肉、圆肉、猪血、猪肝、百合、红豆、红糖水等。还有就是，注意多休息不要干重活指导意见：不要提重物喝服硫酸亚铁口服液，或者服食生血宁片也可以补血。还有就是，要注意均衡饮食并且注意充足睡眠以免影响身体恢复
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- 5孕妇患有地中海贫血该怎么办
- 问：的孕妇,检查出患有地中海贫血,请问对BB有什么影响?这个小孩能要吗?
- 答：
- 陈江龙主治医师: 地中海贫血是一种常染色体基因突变所致的遗传性疾病,由于血红蛋白合成障碍而引起溶血性贫血.绝大多数重型地中海贫血的病人于儿童期因贫血严重而死亡,存活到生育年龄者少见.如果怀孕,母婴的死亡率均很高.在育龄所见到的多为轻型患者,对妊娠多无影响.此型病人大多妊娠经过顺利,新儿预后良好.在α—珠蛋白生成障碍性贫血孕妇可发生HbBart’s胎儿水肿综合征,胎儿高度贫血和水肿,常伴多发畸形及肝,脾肿大,多发生胎死宫内或早后数分钟死亡.故在地中海贫血高发地区和高发人群开展产前诊断,阻断重患儿的出生具有重要意义. 1.妊娠期间避免过度劳累,重视预防感染,以减少组织耗氧量及诱发溶血发作并严密监护.2.禁用容易引起溶血的药物,如磺胺类,呋喃类,非甾体类止痛药等. 由于目前尚缺乏有效的治疗方法,以支持疗法为主,包括加强营养,积极预防妊娠并发症,如妊高征,贫血性心脏病,心衰及感染,避免使用影响骨髓造血功能及促进红细胞破坏的药物,以免加重贫血.药物治疗包括补充铁剂,叶酸,重度贫血者可以少量多次输血,但避免心脏负担过重诱发心衰.
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- 6孕妇地中海贫血怎么办
- 问：病情描述:孕妇地中海贫血是什么意思啊？有这种症状正常吗？该怎么补好呢？
- 答：
- 爱心医生: 地中海贫血的症状：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，在北方较为少见。地中海型贫血属于基因遗传病，确实是无法根治，不过多数是带因者和轻型。(1)重型地中海贫血的症状：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。(3)轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。地中海贫血可以结合下面几种方法给予治疗：1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。2.补血治疗可以服用希泊妮血红素治疗，是世界医学保健协会推荐效果好的补血产品，通过希泊妮血红素调理能气血双补，达到补血、造血、养血的效果。地中海贫血患者要多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。由于地中海贫血是家族遗传疾病，因此患者的家属也有可能会发病，所以要定期做血液检查，及时预防和发现病情。
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- 7怀孕5个月检查出有地中海贫血怎么办
- 问：了，检查出患有地中海贫血，化验单不会看，不知道胎儿会不会传染，以后要怎么办曾经治疗情况和效果:刚刚检查出来想得到怎样的帮助:帮忙看下化验单看是什么情况，然后有什么办法解决
- 答：
- 施忠钱副主任医师: 您好！地中海贫血是隐性基因遗传性疾病，如果夫妻只有一方携带基因，后代不会患地贫。您的情况建议让孩子爸爸做个地贫基因检测，如果携带同型的地贫基因，需要对胎儿进行筛查。
- 刘海青医师: 病情分析：地中海贫血的治疗；轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗指导意见：指导意见：1.一般治疗注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一请结合当地医生
- 李更华医师: 病情分析：您好，地中海贫血具有一定的遗传性，所以你的情况结合一下是否有遗传史，做进一步检查确定。指导意见：
地中海贫血为常染色体遗传病，为血红蛋白珠蛋白链缺乏或异常，分为α和β型，其中以α地中海贫血的Hbbart's对胎儿及孕妇影响最大，可导致胎儿溶血水肿，孕晚期死胎；母体发生妊娠高血压、胎盘早剥等严重合并症，夫妻一方患病，应该做产前羊水及绒毛筛查。 提问人的追问 2013-07-30 10:43:32化验单的情况是严重还是怎么样？
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