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小脑发育不良能治吗

1请问小脑发育不良能治好吗?
:我 儿 子18个 月 才 会 说 双 音,18个 月 才 会 走 ,但 走 不 稳,易 摔 倒 .前 几 天 去 做 MRI,结 果 :双 侧 小 脑 半 球及小脑蚓 部 脑 沟 ,脑 裂 增 宽 ,加 深 .大 脑 半球  诸 脑 沟 ,脑 池 及脑 裂 末 见 明 显 增 宽 .脑 实 质内 末见 明 显 异 常 信 号 影  脑 灰 ,白 质分 界 清 晰 .中 线 结 构 末 见偏 移 ,颅 骨板 障 末 见明 显 异 常  .第一次补充提问:(2008-5-31 19:23:32)谢谢李教授.我小 孩 到 现 在 只 能 讲 单 音 节 的 话 ,两 只 手 能 配 合 拿 东 西 ,协 调 性 还 可 以 .他 走 的 时 候 脚 后 跟 也 有 着 地 .他 刚 出 生 后 20多 天 核黄胆才 退 掉 .请 问 他 具 体 要 用 那 些 中 药 进 行 冶 疗.大 概 能 好 到 什 么 程 度.第二次补充提问:(2008-5-31 19:27:09)有 人 说 他 这 种 情 况 要 加 强 煅 炼 ,那 么 要 如 何 进 行 煅 炼 ?第三次补充提问:(2008-6-1 20:50:57)这段时间,他晚上睡前洗完脚,擦干后会吐,是不是也是这个引起的?真不知道要怎么办了,请指教!
赵桂珍副主任护师: 你好,根据你叙述的情况,治疗脑瘫,最好是早发现早治疗,不是万不得已千万不要动手术。脑瘫治疗方法很多,但是都只是为了减轻脑瘫带来的症状,脑残瘫从目前的医学来说,还不能完全治愈,需要做好这方面的心理准备,治疗脑瘫需要持之以恒。
黄贱丰副主任护师: 你好!加强语言和肢体锻炼,多补充微量元素和维生素等.
爱心医生: 你好,孩子是小儿脑瘫,双手精细动作差吗?运动协调性差吗?语言表达差吗?两根手指会配合拿东西吗?可用中药促进孩子脑发育,中药修复脑细胞损伤.脑瘫发病多在出生前或婴儿期,病因有:产伤,新生儿核黄胆,脑缺氧;早产等.症状主要是肌张力增强,外展困难,重者可见肌肉强直,挛缩,关节保持屈曲姿势.轻者可见手的精细动作差,行走时脚后跟不能着地.此类患者多伴有语言发育及构音障碍以及斜视,约1/3患者存在不同程度抽搐及智力障碍.脑瘫会造成运动发育迟缓.出生3个月后仍不活跃,不好动,俯卧时手足无爬行动作;婴儿出生4-6月后手仍紧张握.慌张步态,剪刀步态等
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2脑发育不全能治好吗
:病情描述:我儿子16岁,胼胝体发育不全,透明隔缺如,智力低下,请问能治好吗?谢谢想得到怎样的帮助:通过治疗提高智力
爱心医生: 这情况是很难治愈的,一般就是多多关爱,特殊学校接受教育。
李小林副主任医师: 病情分析:这种病目前治疗确实困难,完全治愈可能性不大,指导意见:但经过治疗,不同程度的恢复还是有可能的。
爱心医生: 中药龟-龙-脑-康可直接作用于脑细胞,具有促进蛋白质合成抗脑皮质缺氧、改善脑能量代谢、加速脑血液循环,有利于促进脑细胞生长发育,孩子说话,走路和智力有希望恢复正常水平。
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3成年人脑发育不良怎么治疗
:病情描述:周 鹏,22岁。出生后,身上长一些毛,类似猪毛,第五天时,抽风,医生的诊断是低血钙抽风。13岁时,再次抽风,医生的诊断是癫痫和脑发育不良。从五官的形上来说,头不对称,向左偏,左眼外斜,并且弱视。智商偏低,记忆力,想象力,肢体运动协调性都很差。曾经治疗情况和效果:对脑发育不良没有治疗过。想得到怎样的帮助:神经系统修复疗法能治疗成年人脑发育不良吗。针对成年人脑发育不良应采取什么措施效果最好。谢谢您的帮助。
郭建君主治医师: 你好,根据你的病情描述,建议去医院或中医调理,注意饮食调护,作息规律,保持良好的生活习惯。实在不放心,去正规医院完善三大常规,心电图,彩超,CT等检查。
张花换医师: 病情分析:癫痫俗称"羊痫风",是指一时性大脑功能紊乱引起的阵发性全身或局部肌肉抽搐的综合病症,可分为原发性(原因不明)和继发性两类,后者可由大脑发育不全、脑炎、脑膜炎、脑寄生虫病、脑血管、脑肿瘤和脑外伤等病变引起;也可因尿毒症、血糖过高过低等全身性疾病所致。过度疲劳、饥饿或过饱、指导意见:强烈的情绪刺激和酗酒等均可诱发。:①首选地西泮(安定)10-20毫克静脉注射,无效时每隔1-2小时重复,可用3-4次,顽固者需继续用40-60毫克加入10%葡萄糖液500毫升中静脉滴注维持;②苯巴比妥钠0.1-0.2克肌内注射;③10%水合氯醛10毫升鼻饲;④意识障碍时间长者应加用脱水剂、肾上腺皮质激素治疗;⑤注意观察体温、脉搏、呼吸、血压、瞳孔和神志变化,保持呼吸道通畅,及时氧气吸入。病情控制后按大发作常规给予口服抗癫痫药物治疗。这种情况建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗,不要盲目的用药治疗!祝你健康
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4脑白质发育不良能治好吗?
:天主要症状:CT扫描大脑发育不良有阴影能治好吗?发病时间:40天化验检查结果:脑白质发育不良曾经治疗情况和效果:还在挂脑蛋白针
卿苏梅医师: 常见脑白质营养不良的诊断与治疗   (一)异染性脑白质营养不良(metachromatic leukodystrophy,MLD) MLD又称为脑硫脂沉积病(sulfatidosis),常染色体隐性遗传,是芳基硫酸脂酶A缺陷所致的髓鞘形成不良.由于编码溶酶体芳基硫酸脂酶A(arylsulfatase A,ASA)的基因MLD突变所引致,MLD位于22q13.33,其突变种类较多;大致可分为两组:I型突变的患者不能产生具有活力的ASA,其培养细胞中无ASA活性可测得;A型突变患者则可合成少量具有活力的ASA.患者的表型取决于其基因突变的种类:I型突变的纯合子或具2个不同I型突变者在临床上表现为晚期婴儿型;具有I型和A型突变各一者为青,少年型;而2个突变均为A型时,则呈现为成年型.少数本病患者,特别是青少年型的发病不是由于MLD突变所致,其ASA活力正常,这是由于患者缺少一种溶酶体蛋白,硫酸脑苷酯激活因子(SAP1)所造成的.这类患者亦称为"激活因子缺乏性异染性脑白质营养不良".   按起病年龄及临床征象, MLD可分为晚婴型,幼年型和成年型3型.   晚婴型最多见,占全部病例的60%~70%,其发病率约为1/4万,初生时正常,85%发病前已能正常行走.多在2岁左右起病.早期步态异常,共济失调,斜视,肌张力低下,自主运动减少,腱反射引不出,神经传导速度减慢.后者是由于末梢神经受累之故.中期智力减退,反应减少,语言消失,病理反射阳性,不注视,瞳孔对光反应迟钝,可有视神经萎缩.晚期呈去大脑强直体位,偶有抽搐发作.有球麻痹征.病程持续进展,多在4~8岁间死于间发感染.   晚发型(青少年型和成人型)发病年龄自3~10岁至青春期,甚至成人期不等,临床表现不一.起病时也以进行性行走困难为主,伴有腱反射减退,神经传导速度降低等外周神经受累表现;发病年龄较晚的青少年或成年人常先有学习或工作成绩下降,行为异常,认知障碍等,然后才出现共济失调等动作异常和锥体束征.本型病程约为5~10年. 本病的确诊依据是ASA活力检测,但在少数有典型症状而ASA活力正常情况时,则应考虑激活因子缺乏性异染性脑白质营养不良的可能性.   本病患者在症状尚未出现以前可考虑进行骨髓移植,以延缓或终止病情发展;对神经系统已有广泛病变者尚无满意治疗方法.   (二)肾上腺脑白质营养不良   肾上腺脑白质营养不良在遗传方式上可分两种类型.一种是较多见的X连锁遗传(X-linked adrenoleukodystrophy,XLALD或简称ALD);另一种是常染色体隐性遗传,发生于新生儿,称为新生儿肾上腺脑白质营养不良(neonatal adrenoleukodystrophy,NALD).   肾上腺脑白质营养不良的诊断依靠以下检查:①CT和MRI;②电生理检查,儿童ALD早期诱发电位和神经传导速度正常.成人AMN时神经传导速度减慢,脑干听觉诱发电位有异常;③脑脊液,ALD大多正常,可有蛋白和细胞数稍增高.NALD常见脑脊液蛋白增高;④血浆和皮肤成纤维细胞中VLCFA增高,特别是C26脂肪酸增高,C26/C22比值增加,有诊断意义;⑤在发生肾上腺皮质功能不全的阿狄森氏危象时,血中皮质醇减低,在不发生危象时, ACTH刺激试验也能发现肾上腺代偿储备减少.对于男性Addison病,即使未见神经系统症状,也应检测VLCFA,以免漏诊.   1.ALD 病理特点是中枢神经进行性脱髓鞘以及/或肾上腺皮质萎缩或发育不良;生化代谢特点是血浆中极长链脂肪酸异常增高;细胞中过氧化物酶体有结构的或酶活性缺陷,故属于过氧化物酶体病(peroxisomal diseases).ALD临床分为六个类型(表2):1)儿童脑型;2)青春期脑型;3)成人脑型;4)肾上腺脊髓神经病型;5)Addison病型;6)无症状型.杂合子女性也可出现症状,约20%~30%可以发展成类似AMN综合征,但病情较轻,发病较晚,很少见肾上腺质皮质功能不全.在我科报告的29例中,22例儿童脑型,4例青春期脑型,1例肾上腺脊髓神经病型,1例Addison病型和1例无症状型.   激素替代治疗对ALD患者肾上腺素皮质功能不全有效,但不能改善神经系统症状.饮食治疗结合服用Lorenzo油,能使血浆中的C26:O水平降为正常.尽管生化改变令人鼓舞,但临床效果却不理想.骨髓或脐血干细胞移植主要适应于影像学异常明显而神经症候轻度的脑型患儿,可以重建酶活性,改善临床症状,能持久提高认知功能,改善脑磁共振和波谱分析异常程度.但骨髓移植本身有一定的病死率,且价格昂贵,供体困难,随着骨髓移植技术的提高和无症状ALD的早期检出,骨髓移植可望有很好的治疗前景.对症治疗也很重要,包括功能锻炼,调节肌张力和支持延髓功能,鼻饲喂养加强营养,止惊等.   2.NALD 病理改变严重,脑白质广泛脱髓鞘,灰质亦有轻度变性.可见含脂类的巨噬细胞浸润.肾上腺皮质萎缩,胞浆内有板层状包涵体.患儿肝细胞过氧化物酶体的数目和体积减少.肝大,胆道发育不良.新生儿期首发症状为肌张力减低,惊厥,发育迟缓.可有内疵赘皮,颜面中部发育不良,上睑下垂等.可有肝大.常见白内障碍,眼震,色素性视网膜病.多数病儿在1岁内可有一定程度的发育进步,但以后发育倒退,进行性痉挛性瘫痪,震颤,共济失调,听觉和视觉障碍.有的可见肾上腺皮质功能不全的症状.多在5岁以内死亡.脑脊液常见蛋白增高.诊断靠生化检查.血浆和成纤维细胞的VLCFA水平增高,血中植烷酸增高,六氢吡啶羧酸增多,缩醛磷酸(plasmalogen)减少.在临床上应与脑肝肾综合征(Zellweger病)相鉴别.后者也是常染色体隐性遗传的过氧化物酶体病,但病情更严重,颅面畸形明显,神经系统发育不良,有肝硬化,多发性微小肾囊肿,多在一岁以内死亡.   (三)球形细胞脑白质营养不良(globoid cell leukodystrophy)   球形细胞脑白质营养不良(globoid cell leukodystrophy)又名Krabbe氏病,是常染色体隐性遗传病,致病基因位于14q31.其基本代谢缺陷是半乳糖脑苷脂-β-半乳糖苷酶的缺乏,致使半乳糖脑苷脂蓄积于脑内.半乳糖脑苷脂是髓鞘的重要成分,由于酶的缺乏而髓鞘不能代谢更新,因而神经系统有广泛的脱髓鞘,脑白质出现大量含有沉积物的球形细胞.   本病的婴儿型较多见,3~6个月起病,开始有肌张力减低,易激惹,发育迟缓,对声,光,触等刺激敏感.以后肌张力增高,腱反射亢进,有病理反射.末梢神经受累时,则腱反射减低或消失.智力很快减退,常有癫痫发作.视神经萎缩,眼震,不规则发热也是本病特点.有时有脑积水.肝,脾不大.病程进展较快,最后呈去大脑强直状态,对外界反应完全消失,常在2岁以内因感染或球麻痹而死亡.晚发型多在2~5岁起病,主要表现为偏瘫,共济失调,视神经萎缩,以后出现痴呆,癫痫发作.多在3~8岁间死亡.   实验室检查可见脑脊液蛋白增高.电泳可见白蛋白和α2-球蛋白增高,β1-和γ-球蛋白减低.晚发型脑脊液多为正常或仅见轻度蛋白增多.神经影像学检查可见脑的对称性白质病变,晚期可见脑萎缩,脑室扩大.末梢神经传导速度在婴儿型均有明显延缓,在晚发型改变不明显.   本病确诊依据白细胞或皮肤成纤维细胞的酶活性测定.杂合子的酶活性在正常与患者之间.可进行产前诊断.   本病治疗无特异方法,主要是支持疗法和对症处理.溶酶体酶替代疗法和骨髓移植疗效尚未得到广泛认可,但已有成功病例.
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5大脑发育不良的后果很严重吗?用什么好的方
:病情描述:大脑发育不良的后果很严重吗?用什么好的方法能够很好的给孩子治疗?曾经治疗情况和效果:还没有详细的治疗过,不知道怎么进行治疗比较好。想得到怎样的帮助:大脑发育不良听说很严重,有什么好的方法啊。
朱芳主治医师: 病情分析:大脑发育不良(弱智)是由某种原因致脑组织减少、脑神经细胞发育不健全或受损而出现以智力低下和生长发育迟缓为特征的一种病症。常见的病因主要有胚胎期脑发育异常或其母亲妊娠期染疾、难产、产伤、出生时窒息、新生儿颅内出血、高热惊厥、一氧化碳中毒、脑炎、脑膜炎、头颅外伤以及遗传因素等。主要的临床表现有:智力发育障碍、听力障碍、发育迟缓,轻者智力接近正常或低下,多言多语或沉默寡言、多动或呆滞、动作不避亲疏、注意力难以集中、情绪不稳、易冲动、梦多、遗尿等;重者痴呆、流涎、失语、失用、偏瘫、全瘫、强哭、强笑大小便失禁等。指导意见:建议及早找大夫咨询,必要时做头颅CT或核磁共振检查,以便早日确诊;并选用一些具有益气活血,健髓益智的中药治疗,有效地改善大脑的血液循环,促进大脑的供血、供氧、激活受损的脑神经细胞,这样才有利于康复,同时避免病情进一步发展为脑萎缩、痴呆症等。
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6先天性大脑发育不良怎么治,小脑萎缩怎么治
:先天性大脑发育不良怎么治,小脑萎缩怎么治
潘妩姗主治医师: 病情分析:您好!从你说的情况分析,这个疾病是先天性的,没有好的药物治疗。指导意见:建议,可以试试中医的针灸治疗试试,可能效果很慢或不是很理想。
唐莹主治医师: 病情分析:对于先天性大脑发育不良患者来讲,及早的采取有效的方法来进行科学的治疗是非常重要的,现在患上这种疾病的孩子比较多,所以及早的采取有效的治疗方法来进行专业的治疗,就能够使您的孩子早日康复。 指导意见:这种情况可以选择用脑细胞再生疗法治疗,并没有很好的办法
梁世伟医师: 病情分析:小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症,是一种家族显性遗传神经系统疾病,只要亲代其中一人为此疾病患者,其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后,行走的动作摇摇晃晃,有如企鹅,因此被称为企鹅家族。指导意见:生活起居方面:1.生活须规律,早睡早起,不熬夜。2、不要固定在相同的姿势太久,应该常变换姿势及活动方式。3、整个白天活动太累的话,中午尽量卧床休息一会儿。但如果晚上睡眠不太好,则切忌午睡太长。4、每天安排一些例行的事情做,让自己必须用心力去完成任务,有点困难更好,如娱乐、工作等,可以提高士气,制造生活乐趣或成就感。5、春夏季节早睡早起,秋冬季节早睡晚起,以顺应自然界的四时气候变化。健康饮食方面:1.饮食不要太讲究,最好是自然食物形态。不要过度加工,食物添加剂越少越好。2、各种蔬菜水果轮换着吃,以吸收不同的营养成分。每天1个鸡蛋、2大杯牛奶。多食鱼类与海产,适量肉类与豆制品。不吃油炸、油酥、辛辣、腌渍、罐头汤、奶油、番茄浆、香肠、腊肉、热狗、蛋糕、洋芋片。咖啡、烟、酒、茶也要少用。最好的是纯水和鲜果汁。3、饮食要低盐、低糖、低脂肪。4、营养要均衡,不要暴饮暴食。希望可以帮到您!
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7五个月的宝宝大脑发育不良能治吗
:的宝宝大脑发育不良能治吗?做的CT是看出发育不全曾经治疗情况和效果:刚出生后发现有溶血并伴有贫血,经治疗痊愈,现检查出大脑发良不全,请问这个能治好吗想得到怎样的帮助:请问这个能治好吗
舒志强副主任医师: 根据你描述的这种情况,你的孩子很可能在宫内的时候就有缺氧缺血,宫内窘迫,的表现。目前这种情况很可能发展成脑瘫。建议高压氧康复治疗。
孙旭红主任医师: 病情分析:你好,建议脑电图检查指导意见:了解脑功能,可以提示预后。康复治疗要规范,定期评估疗效。
爱心医生: 病情分析:你的宝宝发育不全是因为生么导致的呢,是因为贫血还是食物补充不足,但是不管怎样都应该立刻治疗,虽然不知道您的孩子到底是因为什么但是有一种药叫脑活素,您可以去医院咨询一下指导意见:的建议您立刻的带着孩子去治疗,因为不及时就会留下后遗症,治疗的同时还要进行康复训练。
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