羊水穿刺染色体
- 1羊水穿刺报告21号染色体异常
- 问：病情描述:fish检测结果异常 实验共计数120个细胞，发现21号染色体信号三个的异常细胞有95个，占总数的79.2%；请问我孩子能要吗？非常感谢曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:想得到您的解答
- 答：
- 爱心医生: 病情分析：染色体信号显示异常细胞比例过多，应该引起重视指导意见：医学中，21-三体综合征患儿，简单来讲就是检查结果的细胞中呈现3个21号染色体的荧光信号。而你的检查结果并不乐观。医生询问：首先感谢您的信任，建议像你的主治医生进行谈话，由于并不了解您本人的身体详细情况，所以不能对你做出合理建议，希望你再进一步做些检查吧，比如细胞遗传学检查或者荧光原位杂交。
- 苏志新副主任医师: 这要结合孕前早检，配合妇产科B超检查，可作出决定，有时不是万不得已不要行羊水穿刺，应引发感染，建议正规三甲医院妇产科建议求诊。
- 黎冰梅医师: 病情分析：你好，每张报告单后都有相应的参考数据，你可以衡量一下。指导意见：你好，建议听听你的主治医生的意见，检查确定后在考虑是否舍弃。
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- 2多久能做羊水穿刺染色体
- 问：
- 答：
- 爱心医生: 指导意见：你好,羊水检查多在妊娠16～20周期间进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。医生询问：
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- 3专家帮我看看做羊水穿刺后多一个染色体！急
- 问：病情描述:做了羊水穿刺后染色体报告结果是 47，XX，+mar染色体增加一条曾经治疗情况和效果:唐氏筛查是高危想得到怎样的帮助:这样的小孩生出来会好吗？是什么原因呢？我该怎么办？
- 答：
- 邹维霞主任医师: 病情分析:你好，由于染色体异常发生的可能性的但是上面没哟明确是哪个染色体出现异常增多建议还是放弃为好以免出生后孩子成人后对以后的生育造成影响意见建议:建议还是慎重考虑胎儿的去留以免生育后出现某些方面的异常甚至出现生育异常的可能
- 李海英医师: 病情分析:您好，根据您的病情介绍，染色体核型异常，很有可能是21-三体综合症也就是先天愚型儿高危意见建议:根据您的检查结果显示胎儿患先天愚型儿的可能性较大，因此这种情况下可以根据自己的要求选择流产或者继续受孕，希望我的建议能给你带去帮助！
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- 4羊水穿刺结果染色体核型分析46YQH
- 问：病情描述:羊水穿刺结果染色体核型分析46YQH加号曾经治疗情况和效果:不需要治疗想得到怎样的帮助:想知道孩子能要吗，生完以后会不会有病
- 答：
- 景丽芳主治医师: 病情分析：你好，q表示染色体的长臂,h表示次缢痕,表示增加，性染色体男性是XY，46证明染色体对数正常，正确表述应该是46XY(qh)。Y就是性染色体，性染色体长臂上有个小的异常增加。
指导意见：你好，若生孩子，比如说生个女孩，XX，这个男性的Y一点不影响，因为Y没给她，没用到，如果生了男孩，XY，可能这个男孩也带有，因为这个会遗传，也带有一个qh，通常来说，这个对生育不会有大的影响，这个跟流产也不一定有关系。
- 刘建芝主管护师: 病情分析：你好，是可以的要的。指导意见：建议最好能做一下产前筛查的。这样诊断更精确的
- 爱心医生: 病情分析：染色体平衡易位个体多数无明显表型异常，少数有智力低下，畸形等。指导意见：建议到医院做个四维彩超。为了孩子及你的健康。
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- 5羊水穿刺宝宝1和9号染色体移位，是什么情
- 问：羊水穿刺宝宝1和9号染色体移位，是什么情况啊？医生让我们双方都要查下染色体，，请问这个染色体移位对宝宝有什么影响啊，非常感谢各位，我非常着急
- 答：
- 刘弘主任医师: 病情分析：细胞中多出一条染色体，附著在D组(第13、14、15对染色体)或者G组(第21对22对染色体)的染色体上，特别容易出现在第14对或第21对染色体上。移位型中一半左右是偶发性的，也就是父母双方都是正常染色体。另外一半是遗传性移位，父母有一方携带有这样的染色体，这在家族中常能找到相同病症的亲属。指导意见：小孩会出现畸形的，或者智力不正常的，建议听从医嘱，是否终止妊娠
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- 6羊水穿刺,做染色体的检查几个月可以做？能
- 问：羊水穿刺,做染色体的检查几个月可以做？能做出来男女吗？
- 答：
- 刘薇主任医师: 病情分析：
一般至少需要做4次B超，孕12周时确定宫内妊娠,排除异常妊娠。妊娠18-20周,核对孕龄,排除胎儿畸形。孕32-36周时,了解胎儿发育,再次排除胎儿畸形。到了预产期或已经超过预产期2周未分娩者,再行一次B超检查,主要是了解胎盘成熟度情况,羊水量及性状,间接了解胎盘功能,从而决定是否可以继续妊娠以及决定分娩方式。指导意见：在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝在宫内的发育情况.
- 申沛副主任医师: 你好很高兴为你解答问题！一般来讲，做羊水穿刺最佳时间是在妊娠17-21周，因为这个时候羊水是比较多，做羊水穿刺的话对宝宝的影响比较小，效果也是比较好。所以一定要注意时间，不要错过这个最佳时间。其实羊水穿刺很多的孕妇都是不用考虑去做的，只有在唐氏筛查这方面不合格的情况下，是肯定要做羊水穿刺的检查，如果这方面正常的话，那么是完全没有必要去做羊水穿刺的检查。希望我的回复能够帮到你！
- 杜银秀副主任护师: 你好！羊水穿刺，做染色体的检查需要在16~20周即4~5个月做。假如做染色体检查是查孩子是否有畸形的，能做出是男是女，国家现在禁止做性别鉴定。
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- 7羊水穿刺检查出XX丫染色体，该怎么办，羊
- 问：羊水穿刺检查出XX丫染色体，该怎么办，羊水穿刺会不会误诊羊水穿刺检查出XX丫染色体，该怎么办，羊水穿刺会不会误诊
- 答：
- 李军主任医师: 羊水穿刺的准确性很高，在99.9%，误诊的可能性很少。目前考虑终止妊娠。胎儿存在畸形，有男性的生理特征，同时伴有雄性激素的缺乏。
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