胆道闭锁是由于胆道阻塞导致胆汁滞留在胆囊而引起的疾病，胆道闭锁多发生在新生儿身上，是新生儿期最为严重的胆道梗阻性疾病，女性患者多于男性，胆道闭锁可分为先天性和后天性两种，先天性胆道闭锁是由于基因缺陷导致的，而后天性胆道闭锁则是由于围生期病毒感染，从而引起胆道炎症出现胆道闭锁，那么胆道闭锁有什么特征呢？
一、黄疸。黄疸是胆道闭锁出现的首发症状，当新生儿出生1～2周后，开始逐渐出现黄疸，黄疸出现后会逐渐加深，患儿皮肤变成金黄色，患儿的巩膜也有明显的发黄，到了胆道闭锁晚期，患儿的泪液都会呈现出黄色。
二、粪便的改变。发生胆道闭锁后，患儿在出生后数天一般没有异常表现，粪便的颜色性状也是正常的，当胆道闭锁患儿出现黄疸时，此时粪便就会变成淡黄色，随着黄疸的加重，粪便逐渐变成黄白色，甚至变成陶土样的灰白色。
三、全身症状。发生胆道闭锁时，患儿的生长发育在前3～4个月并无明显变化，患儿也无恶心、呕吐等消化道症状，当胆道闭锁患儿发育到5～6个月时，患儿的体格发育开始变慢，由于血清中凝血酶原减少的原因，有些患儿已经表现出有出血倾向了，胆道闭锁如果不治疗，患儿在一岁左右就会因为门静脉高压、肝硬化、肝昏迷而死。
治疗胆道闭锁，可以采用手术治疗，另外也有一部分人的新生儿需要借助肝移植来挽救生命，胆道闭锁并不容易确诊，一是因为胆道闭锁发生率极低，在临床上并不常见，二是由于胆道闭锁的症状容易与其他疾病混淆，患儿往往会被诊断为乳儿肝炎，等到确诊为胆道闭锁时，患儿往往已经错过了最佳的手术时机，肝脏也出现了不可逆的损伤，因此必须对胆道闭锁有足够的认识，当患儿出生10天后出现皮肤、眼球黄染，黄粪便颜色发黄时，要警惕是否发生了胆道闭锁。