多发肾囊肿和多囊肾在发病机制、囊肿数量及分布、症状表现、肾功能影响、治疗方法上存在不同。
1. 发病机制：多发肾囊肿是后天形成，多因肾小管憩室发展而来；多囊肾为遗传性疾病，由基因突变导致肾脏出现多个囊肿。
2. 囊肿数量及分布：多发肾囊肿囊肿数量相对较少，一般为几个到几十个，多单侧或双侧肾脏局部出现；多囊肾囊肿数量众多，布满双侧肾脏，从肾脏表面到内部广泛分布。
3. 症状表现：多发肾囊肿较小、数量少时常无症状，囊肿大或压迫周围组织时，可能有腰部疼痛、血尿等；多囊肾早期可无症状，随病情发展，会出现腰腹部疼痛、血尿、高血压、肾功能损害等症状。
4. 肾功能影响：多发肾囊肿对肾功能影响较小，若囊肿不大且无并发症，肾功能可长期正常；多囊肾随囊肿增大，会逐渐破坏肾脏结构和功能，最终发展为肾衰竭。
5. 治疗方法：多发肾囊肿无症状时定期复查，囊肿大或有症状可穿刺抽液、手术切除；多囊肾治疗较复杂，主要控制血压、预防感染、延缓肾功能进展，晚期可能需透析或肾移植。
无论是多发肾囊肿还是多囊肾，都应定期体检，监测肾脏情况。日常要注意避免剧烈运动，防止腰部受撞击，饮食上控制盐摄入，减少高蛋白食物。若出现不适症状，需及时就医，严格遵医嘱治疗。
